福巴替尼（Futibatinib），一种针对携带FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者的靶向药物，已经在多个国家和地区获得了上市许可。对于患者来说，了解福巴替尼的上市情况和购买渠道是非常重要的，这不仅关系到治疗的有效性，还关系到经济负担。本文将详细介绍福巴替尼的上市情况及购买方法。

福巴替尼的上市情况

福巴替尼由日本Taiho Oncology（日本太浩制药）研发，目前已经在全球多个地区获得批准。具体上市时间如下：

美国

2022年10月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了福巴替尼上市，用于治疗携带FGFR2基因融合或其他重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌（iCCA）的成人患者。

日本

2023年6月，福巴替尼在日本获得批准，用于医疗用途。

欧盟

2023年7月，福巴替尼在欧盟获得批准，用于医疗用途。

老挝

2024年10月，老挝政府批准了卢修斯制药生产的福巴替尼上市，给全球患者带来了更多选择。这一批准使得福巴替尼的价格更加亲民，许多普通患者不再因为经济原因而放弃治疗。

如何购买福巴替尼

购买福巴替尼需要通过正规渠道，确保药品的质量和安全。以下是一些购买途径和注意事项：

正规医疗机构

患者可以通过医院或专业的医疗机构购买福巴替尼。在这些机构，医生会根据患者的具体情况开具处方，并指导用药。这种方式最为安全可靠，患者可以放心使用。

国际药品代购

如果在本地无法购买到福巴替尼，患者可以选择通过国际药品代购服务。在这种情况下，患者应选择信誉良好的代购商，并仔细核对药品的信息和来源。购买前最好咨询医生的意见，确保药品的真实性和有效性。

注意事项

在购买福巴替尼时，患者需要注意以下几点：

• 药品真伪：务必从正规渠道购买，避免购买假冒伪劣药品。
• 生产日期和有效期：检查药品的生产日期和有效期，确保药品在有效期内使用。
• 储存条件：按照药品说明书的要求正确储存福巴替尼，避免因储存不当导致药品失效。

用药注意事项

正确使用福巴替尼是保证治疗效果的关键。以下是一些用药时需要注意的事项：

剂量和用法

福巴替尼的推荐剂量为20mg，每日一次，空腹口服。患者应严格按照医生的指导用药，不可自行增减剂量或停药。如有任何不适，应及时咨询医生。

药物相互作用

福巴替尼是CYP3A和P-gp的底物。患者在使用福巴替尼期间应避免同时使用双P-gp和强CYP3A抑制剂，因为这些药物可能会增加福巴替尼的暴露，导致不良反应的发生率和严重程度增加。同样，也应避免使用双P-gp和强CYP3A诱导剂，因为这些药物可能会减少福巴替尼的暴露，影响疗效。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女在使用福巴替尼时需要特别注意。福巴替尼可能会对胎儿造成伤害，因此孕妇应避免使用。哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内应停止母乳喂养。老年人和儿童患者的安全性和有效性尚未完全确定，应在医生指导下谨慎使用。

福巴替尼作为一种有效的靶向治疗药物，已经在全球多个地区获得批准，为胆管癌患者带来了新的希望。通过正规渠道购买和正确使用福巴替尼，患者可以获得最佳的治疗效果。同时，患者在用药过程中应注意药物相互作用和特殊人群的用药安全，确保治疗的安全性和有效性。