




纳地美定(naldemedine)是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。了解其副作用和注意事项对于患者的安全用药至关重要。
纳地美定的常见不良反应包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎,这些反应在临床上较为普遍,发生率超过2%。这些副作用通常在用药初期较为明显,随着身体逐渐适应药物,症状会有所缓解。然而,如果这些症状持续或加剧,应及时咨询医生。
除了常见的不良反应外,纳地美定还可能引起一些严重的不良反应。例如,胃肠道穿孔是一种潜在的严重并发症,患者在使用纳地美定期间应密切关注任何严重、持续或恶化的腹痛。一旦出现上述症状,应立即停用纳地美定并就医。
孕妇使用纳地美定时,胎儿可能面临阿片类药物戒断的风险。因此,孕妇应在权衡潜在益处和风险后,谨慎使用纳地美定。哺乳期女性使用纳地美定可能导致母乳喂养婴儿出现严重不良反应,建议在用药期间暂停母乳喂养。儿童患者的安全性和有效性尚未得到充分证实,因此不建议在儿童中使用纳地美定。
在开始使用纳地美定之前,不需要改变现有的镇痛给药方案。然而,服用阿片类药物少于4周的患者可能对纳地美定反应较差。如果患者停止使用阿片类止痛药治疗,则应停止使用纳地美定。
纳地美定的推荐剂量为每天口服一次0.2mg,可以随餐或空腹服用。患者应严格按照医嘱用药,不得随意增减剂量或停药。在用药过程中,应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现并处理可能出现的严重不良反应。
纳地美定与其他药物可能存在相互作用,特别是与P-糖蛋白(P-gp)底物的药物合用时,可能会影响这些药物的浓度。例如,与地高辛合用可能增加地高辛的浓度,从而增加心脏毒性的风险。因此,患者在使用纳地美定时,应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的相互作用风险。
纳地美定应储存在20至25°C的耐光容器中,允许的温度偏差为15至30°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物的结构和药效发生变化。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放纳地美定,避免药物受潮。储存时,应将药物放在原装容器中,密封保存,定期检查药物包装的完整性。
通过了解纳地美定的副作用和注意事项,患者可以更加安全地使用该药物,最大限度地减少不良反应的风险,提高治疗效果。
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