




甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物,特别是对于那些对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上患者。该药物由Kadmon制药公司开发,并于2021年7月在美国首次获批上市。在中国,烨辉医药于2019年获得了甲磺酸贝舒地尔片在中国的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。然而,目前该药物尚未被纳入医保范畴,购买时需自费。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一种处方药,患者需要通过医生开具的处方才能购买。通常,这种药物可以在大型综合医院或专业的肿瘤医院的药房购买到。此外,一些大型连锁药店也可能备有该药物,但建议提前电话咨询确认库存情况。
在美国,甲磺酸贝舒地尔片的市场售价为每盒4050美元,每盒包含30粒,每粒200mg。在中国,具体价格可能会有所波动,但大致在这个范围内。购买时,患者应准备好相应的医疗文件和处方,以便顺利购买。
对于某些患者来说,如果国内购买不便或价格较高,可以通过合法的国际采购渠道购买甲磺酸贝舒地尔片。例如,一些国际药品供应商或海外医疗机构可以提供该药物。选择这种方式时,患者应确保供应商的合法性和药品的真实性,避免购买到假药或劣质药品。
无论选择哪种购买渠道,患者都应保留好购买凭证和药品说明书,以便在使用过程中遇到问题时能够及时联系医生或药师。
甲磺酸贝舒地尔片的推荐剂量为每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,剂量应增加至0.2g,每日2次。患者应严格按照医生的指导用药,不可自行增减剂量或停药。
服药时,应整片吞服,不要咀嚼或压碎。最好在每天同一时间服用,以保持药物浓度的稳定性。如果忘记服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一剂。
常见的不良反应包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在用药期间应定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的副作用和治疗效果。
如果出现严重的不良反应,如持续的恶心、呕吐、严重的腹泻、呼吸困难、胸痛等,应立即停药并就医。同时,患者应随时向医生报告任何不适症状,以便及时调整治疗方案。
孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片时可能对胎儿造成伤害,因此孕妇应避免使用该药物。有生育能力的女性和男性在使用甲磺酸贝舒地尔片期间和末次给药后至少1周内应采取有效的避孕措施,以防止意外怀孕。哺乳期女性在用药期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳,以避免药物通过乳汁传递给婴儿。
12岁及以上的儿童患者可以安全使用甲磺酸贝舒地尔片,但12岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐使用。65岁及以上的老年患者在使用该药物时,未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异,但仍需在医生指导下谨慎使用。
总之,甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一种重要的治疗慢性移植物抗宿主病的药物,患者在购买和使用时应严格遵循医生的指导,注意药物的剂量、用法和潜在的不良反应。通过合理的管理和监测,可以最大限度地发挥该药物的治疗效果,减少不良反应的发生。
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