贝美替尼（Binimetinib）是一种重要的靶向治疗药物，主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤。随着国内医疗市场的逐步开放，越来越多的患者开始关注如何在国内获取这种药物。本文将详细介绍贝美替尼在国内的上市情况以及购买途径。

贝美替尼在国内的上市情况及购买途径

1. 上市情况

贝美替尼尚未在中国正式上市，也没有进入中国的医保目录。因此，患者在国内购买该药物时需要通过其他途径。虽然贝美替尼没有在中国上市，但市场上已有仿制药可供选择。这些仿制药通常由一些国际知名的制药公司生产，质量和疗效相对有保障。

2. 购买途径

患者可以通过以下几种途径购买贝美替尼：

• 医院渠道：部分大型综合医院和肿瘤专科医院可能有贝美替尼的供应。患者可以咨询医院的肿瘤科医生，了解是否有该药物的库存，并在医生的指导下进行购买。
• 合法药品销售网站：一些大型药品零售连锁或在线药品平台也可能销售贝美替尼。患者可以在合法的药品销售网站上查询并购买，但需注意核实药品的真伪和生产日期，避免购买到假药或劣药。
• 跨境医疗服务机构：患者还可以通过正规的跨境医疗服务机构购买贝美替尼。这些机构通常有专业的医疗顾问，可以提供详细的用药指导和服务。

无论通过哪种途径购买，患者都应在医生的指导下使用贝美替尼，并定期进行复查，以监测药物的疗效和可能的不良反应。

3. 药品价格

贝美替尼的价格因不同版本而异。以下是一些常见版本的价格参考：

• Array BioPharma版：规格为15mg*84粒，价格约为1887美元；规格为15mg*168粒，价格约为3678美元。
• 老挝卢修斯版：规格为15mg*180片，价格约为944美元。

价格仅供参考，实际购买时可能会有所波动。患者在购买前应咨询医生或专业人员，了解最新的市场价格。

用药注意事项

1. 心肌病

在开始使用贝美替尼治疗前，患者应进行心脏功能评估，包括超声心动图或MUGA扫描。治疗期间，每2-3个月应进行一次心脏功能评估，以监测射血分数。对于基线射血分数低于50%或低于正常值下限的患者，使用贝美替尼的安全性尚未确定，有心血管危险因素的患者应密切监测心脏状况。如果出现严重的心肌病症状，应根据不良反应的严重程度，暂停用药、减少剂量或永久停药。

2. 静脉血栓栓塞

贝美替尼治疗期间可能出现静脉血栓栓塞，这是一种严重的不良反应。患者应定期进行血液检查，监测血液凝固状态。如果出现胸痛、呼吸困难、下肢肿胀等症状，应立即就医。根据不良反应的严重程度，可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。

3. 眼毒性

使用贝美替尼时，患者应定期进行眼科检查，以监测视力变化。常见的视力障碍包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞。如果出现视力模糊、视野缺损等症状，应立即通知医生，并进行进一步的眼科评估。根据不良反应的严重程度，可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。

总的来说，贝美替尼是一种有效的靶向治疗药物，但在使用过程中需要注意多种潜在的不良反应。患者应在医生的指导下使用该药物，并定期进行相关检查，以确保安全有效地进行治疗。