




马立巴韦(Maribavir),商品名为Livtencity,是一种用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。马立巴韦通过抑制CMV pUL97激酶的活性,阻止病毒的复制,从而有效控制CMV感染。该药物于2021年11月在美国获得批准,2022年11月在欧盟获批,被美国食品药品监督管理局(FDA)认定为同类首创药物。
马立巴韦以口服胶囊的形式供应,每粒胶囊含200毫克的马立巴韦。德国版马立巴韦的规格为200mg*56片,价格约为22939美元一盒。马立巴韦已经在中国上市,并进入中国医保,市面上目前没有仿制药。
马立巴韦适用于治疗成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤)移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病。该药物特别针对那些对现有治疗方案耐药的患者,提供了一种新的治疗选择。
马立巴韦是一种巨细胞病毒 pUL97 激酶抑制剂。通过抑制 pUL97 激酶的活性,马立巴韦能够阻止病毒的复制,从而有效控制CMV感染。这种独特的作用机制使其成为治疗耐药性CMV感染的有效手段。
对于哺乳期女性,目前尚不清楚马立巴韦或其代谢物是否存在于人类或动物的乳汁中,因此建议在医生的指导下使用。对于有生殖潜力的男性和女性,也应在医生的指导下用药。儿科患者(12岁以下或体重不足35公斤)的安全性和有效性尚未得到证实。
老年患者(≥65岁)和年轻患者(<65岁)的安全性、有效性和药代动力学一致,无需调整剂量。但对于轻度、中度或重度肾损害患者,不建议调整马立巴韦的剂量。尚未对终末期肾病(ESRD)患者进行研究。
对于轻、中度肝功能损害的患者,不建议调整马立巴韦的剂量。尚未对重度肝功能损害患者进行研究。在使用马立巴韦时,应密切监测患者的肝功能指标。
马立巴韦不建议与更昔洛韦或缬更昔洛韦联合使用,因为马立巴韦可通过抑制 pUL97 激酶来拮抗这些药物的抗病毒活性。此外,马立巴韦是 CYP3A4 的底物,不推荐与强 CYP3A4 诱导剂共同给药,如阿瑞匹坦、巴比妥类、波生坦片、卡马西平、依法韦仑、非尔氨酯片、糖皮质激素、莫达非尼等。
在马立巴韦治疗期间,尤其是治疗开始后和停药后,应频繁监测免疫抑制剂的药物水平,并根据需要调整剂量。常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻和疲劳。如果出现严重不良反应,应及时就医。
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