琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo®）是一种针对携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者的靶向治疗药物。随着其在日本的成功上市，越来越多的患者希望了解如何购买这一创新药物。本文将详细介绍琥珀酸他舒格替尼的购买渠道、适应症以及用药注意事项，帮助患者更好地管理和使用这一药物。

如何购买琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo®）

药物概述

琥珀酸他舒格替尼（Tasfygo®）由日本知名医药集团卫材株式会社研发，于2024年9月24日在日本获得上市许可。该药物主要用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。目前，琥珀酸他舒格替尼尚未在中国上市，因此患者需要通过合法渠道从日本购买。

购买渠道

患者可以通过以下几种途径购买琥珀酸他舒格替尼：

• 医院渠道： 如果患者在日本就医，可以通过医院直接购买琥珀酸他舒格替尼。医生会根据患者的病情开具处方，患者凭处方在医院药房购买药物。
• 国际药店： 患者也可以通过国际药店购买琥珀酸他舒格替尼。许多国际药店提供邮寄服务，患者可以在网上找到这些药店的联系方式，并按照要求提供相关医疗证明和处方。
• 医疗旅游： 对于有条件前往日本的患者，可以选择医疗旅游的方式。通过联系专业的医疗旅游服务机构，患者可以在日本接受治疗并购买所需的药物。

无论选择哪种购买方式，患者都需要提供详细的医疗记录和医生开具的处方，以确保购买过程合法合规。

价格参考

琥珀酸他舒格替尼的价格较高，日本版原研药的规格为35mg*56片，价格约为7064美元一盒。由于药物尚未在中国上市，目前市面上没有仿制药，因此价格相对稳定。患者在购买时应提前做好预算准备。

用药注意事项

适应症和用法用量

琥珀酸他舒格替尼的主要适应症为治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。成人通常每日口服一次140mg琥珀酸他舒格替尼，建议空腹服用。医生会根据患者的具体情况适当调整剂量。

不良反应及剂量调整

在使用琥珀酸他舒格替尼的过程中，患者可能会出现一些不良反应，如干眼症、角膜炎、口干、便秘、恶心、呕吐、腹痛、关节痛、脱发、皮肤干燥等。如果出现严重不良反应，应及时联系医生。医生会根据患者的耐受情况逐步减量，减量标准如下：

• 常用剂量：140mg
• 第一步减量：105mg
• 第二步减量：70mg
• 第三步减量：35mg
• 第四步：停止给药

患者在用药期间应定期进行身体检查，监测血清磷浓度和其他生化指标，以确保药物的安全使用。

特殊人群用药

琥珀酸他舒格替尼在特殊人群中的使用需特别注意：

• 孕妇： 只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时，才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。
• 哺乳期女性： 建议哺乳期女性避免使用琥珀酸他舒格替尼，因为该药物有可能进入乳汁，对婴儿造成严重副作用。
• 儿童使用： 目前尚未针对儿童患者进行琥珀酸他舒格替尼的临床试验，因此该药物在儿童中的安全性和有效性尚不清楚。
• 肝功能损害患者： 琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢，肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。医生会根据患者的肝功能情况进行剂量调整或选择其他治疗方案。

患者在使用琥珀酸他舒格替尼时应严格遵循医生的指导，如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。