




艾代拉里斯(Idelalisib),中文名称艾代拉里斯,英文名称Zydelig,其他别称还包括Idelalisib、艾代拉利司、艾德拉尼。该药物是由美国吉利德公司研发的一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)δ抑制剂,主要用于治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。艾代拉里斯通过选择性抑制PI3Kδ活性,干扰B细胞的增殖和生存信号通路,从而发挥抗肿瘤作用。
艾代拉里斯是一种口服小分子抑制剂,主要通过选择性抑制PI3Kδ(磷脂酰肌醇3-激酶δ)活性,干扰B细胞的增殖和生存信号通路。PI3Kδ在B细胞的正常功能和肿瘤细胞的存活中扮演着重要角色。通过抑制PI3Kδ,艾代拉里斯能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散,同时增强免疫系统的抗肿瘤能力。
艾代拉里斯主要用于治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。临床研究表明,艾代拉里斯能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),并提高总体生存率(OS)。此外,该药物还可以与其他化疗药物联合使用,增强治疗效果。一项多中心临床试验显示,艾代拉里斯与利妥昔单抗联合使用,相比单用利妥昔单抗,显著提高了患者的缓解率和生存期。
艾代拉里斯尚未在中国上市,未进入中国医保,市面上目前没有仿制药。在美国,艾代拉里斯的价格大约为6530美元一盒(150mg×60片)。由于价格较高,患者在使用前应充分考虑经济负担,并咨询医生是否适合使用该药物。
艾代拉里斯的推荐剂量为150mg,口服给药,每日两次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。尚不清楚接受治疗超过数月的患者最佳和安全的给药方案。艾代拉里斯需整片吞服。如果错过艾代拉里斯的计划剂量时间不到6小时,请尽快补服漏服的剂量,并照常服用下一剂。如果艾代拉里斯漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,并按照用药计划在常规时间服用下一剂。
艾代拉里斯的常见不良反应包括腹泻、肝功能异常、疲劳及皮疹等。其中,腹泻发生率较高,往往需要通过调整剂量或使用对症药物来管理。此外,肝功能异常的监测也非常关键,定期检查肝功能指标有助于及时发现并处理潜在问题。如果出现严重的不良反应,应及时停药并咨询医生。部分患者可能会出现淋巴细胞增多现象,这通常是一种药效学效应,在没有其他临床发现的情况下,不应视为疾病进展,不建议调整剂量。
在使用艾代拉里斯期间,患者应注意以下几点以确保治疗效果和生活质量:
通过合理的用药和日常生活管理,艾代拉里斯可以更好地发挥其治疗效果,帮助患者改善病情和生活质量。
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