




艾代拉里斯(Idelalisib)是一种用于治疗特定类型血液肿瘤的靶向药物,主要针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。本文将详细介绍艾代拉里斯的适应症、用法用量、副作用及注意事项。
艾代拉里斯适用于与利妥昔单抗联合用药,治疗因其他共病而将利妥昔单抗单药治疗视为合适治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。此外,它也适用于治疗复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。然而,艾代拉里斯不推荐用于任何患者的一线治疗,包括慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。
艾代拉里斯的推荐剂量为150mg,口服给药,每日两次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果错过艾代拉里斯的计划剂量时间少于6小时,请尽快补服漏服的剂量,并照常服用下一剂。如果漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,并按照用药计划在常规时间服用下一剂。
对于需要治疗超过数月的患者,最佳和安全的给药方案尚不清楚。在出现严重或危及生命的不良反应时,应咨询专业医生并进行剂量调整。如果因其他严重或危及生命的毒性反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗,则将剂量减少至100mg口服,每日两次。如果再次出现严重或危及生命的艾代拉里斯相关毒性反应,则应永久停用艾代拉里斯。
因特定不良反应而进行的剂量调整请咨询专业医生。对于其他严重或危及生命的不良反应,应停用艾代拉里斯直至缓解。服用艾代拉里斯的部分患者可能会出现淋巴细胞增多现象,这通常被认为是药效学效应,不建议调整剂量。观察到的淋巴细胞增多在没有其他临床发现的情况下,不应视为疾病进展。
在联合用药试验中,接受艾代拉里斯治疗的患者最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心(发生率≥30%)。这些副作用通常可以通过对症治疗得到控制。
20%接受艾代拉里斯与利妥昔单抗联合用药或使用未获批的联合疗法治疗的患者,发生了重度腹泻或结肠炎(3级或以上)。任何时间均可发生腹泻,应避免联合使用艾代拉里斯和其他引起腹泻的药物。艾代拉里斯引起的腹泻对抗动力药反应不佳,在各项试验中,暂停艾代拉里斯治疗后以及某些情况下使用皮质类固醇后,不良反应缓解的中位时间为1周至1个月。
接受艾代拉里斯治疗的患者还可能发生致死性和严重的肺炎,临床表现包括间质性浸润和机化性肺炎。如果出现咳嗽、呼吸困难、缺氧、放射学检查显示间质性浸润或氧饱和度下降超过5%等肺部症状,应暂停艾代拉里斯治疗,直至病因确定。如果诊断为症状性肺炎或机化性肺炎,应开始使用适当的皮质类固醇治疗,并永久性停用艾代拉里斯。
在接受艾代拉里斯治疗期间,患者应定期进行血液检查和肝功能检查,以监测药物的副作用。患者应避免接触已知的过敏原,并告知医生任何既往的过敏史。如果出现严重的皮肤反应,如史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)或药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS),应立即停药并就医。
艾代拉里斯的价格约为6530美元一盒,规格为150mg×60片。由于该药物尚未在中国上市,未进入中国医保,市面上目前没有仿制药。患者在购买和使用艾代拉里斯时,应遵循医生的指导,确保用药安全有效。
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