




福巴替尼(futibatinib),作为一种针对胆管癌的第二代FGFR靶向药物,自2022年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准以来,逐渐受到关注。然而,由于其高昂的价格和特定的适应症,许多患者对其价格和使用方法存有疑问。本文将详细介绍福巴替尼的价格及其用药注意事项。
福巴替尼由日本Taiho Oncology(日本太浩制药)公司生产。目前,福巴替尼尚未在中国上市,但可以通过合法渠道在美国和欧洲购买。根据最新的市场数据,福巴替尼的价格因地区、规格、生产厂家、医保政策等因素而有所不同。
在日本,福巴替尼的价格约为每盒8000元人民币,约合1176美元。这一价格适用于规格为4mg*35片的包装。在美国,福巴替尼的价格也大致相同,约为每盒1176美元。需要注意的是,不同地区的医院和药店可能会有一些价格波动,具体价格还需咨询当地的医疗机构。
除了原研药,市场上也有一些仿制药版本。例如,老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药版本,规格为4mg*35片,售价约为480美元。虽然仿制药的价格相对较低,但患者在选择时仍需谨慎,确保药品的质量和安全性。
总体来看,福巴替尼的价格较高,患者在购买时需要考虑自身的经济状况,并咨询专业医生的意见,选择最适合自己的治疗方案。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应在每天大约同一时间服用福巴替尼,可以与食物同服或不随餐服用。片剂应整片吞服,不得压碎、咀嚼、分裂或溶解。
如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐,应恢复下一个预定剂量的给药,而不应加倍剂量。在治疗过程中,患者应定期进行血液检测和眼部检查,以监测药物的疗效和副作用。
福巴替尼可能会引起一些不良反应,其中最常见的包括眼毒性视网膜色素上皮脱离(RPED)和高磷血症。RPED可能导致视力模糊等症状,患者在治疗开始前应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT),并在治疗期间定期进行眼科检查。如果出现视觉症状,应立即就医。
高磷血症是福巴替尼的常见副作用,可能导致软组织矿化、钙质沉着症等问题。患者在整个治疗过程中应定期监测血磷水平,当血清磷酸盐水平达到或超过5.5mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平超过7mg/dL的患者,应开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。
孕妇使用福巴替尼可能存在风险。动物研究表明,福巴替尼可能导致胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎儿死亡。因此,孕妇应避免使用福巴替尼,并在治疗期间采取有效的避孕措施。哺乳期妇女也应避免使用福巴替尼,因为尚不清楚福巴替尼是否通过母乳分泌。
对于具有生殖潜力的女性和男性,应告知其福巴替尼对胎儿的潜在风险,并建议在治疗期间和最后一次给药后1周内避免母乳喂养。此外,福巴替尼的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定,因此不建议用于18岁以下的患者。
通过以上介绍,希望患者在使用福巴替尼时能够更加安全和有效地管理药物,从而更好地控制病情。
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