福巴替尼（Futibatinib），一种第二代FGFR靶向药物，已经在全球多个地区上市，为胆管癌患者带来了新的治疗希望。然而，由于其尚未在中国大陆正式上市，许多患者在寻找合适的购买途径时遇到了困难。本文将详细介绍福巴替尼的上市情况及购买方法，帮助患者更好地了解这一药物。

福巴替尼的上市情况及购买方法

福巴替尼的上市情况

福巴替尼由日本 Taiho Oncology（日本太浩制药）研发，于2022年10月8日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，2023年6月在日本获准用于医疗用途，2023年7月在欧盟获准用于医疗用途。虽然该药物目前尚未在中国大陆上市，但患者可以通过其他途径获取这一重要药物。

福巴替尼的价格

福巴替尼的价格因地区、规格、生产厂家等因素而有所不同。根据2023年的数据，福巴替尼的原研药价格大约为每盒8000美元。此外，老挝卢修斯生产的福巴替尼仿制药版本规格为4mg*35片，售价约为480美元，价格相对更加亲民，适合普通患者。

购买途径

患者可以通过以下几种途径购买福巴替尼：

• 国外市场购买：福巴替尼在一些国家或地区已经上市，患者可以直接在当地药店或医疗机构购买。但是，需要注意药物的真实性和质量保证，以及海关和进口手续等问题。
• 正规医疗服务机构：患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。这些机构通常有专业的药品采购渠道，能够保证药物的质量和来源。

无论选择哪种途径，患者都应该谨慎核实药品的真伪，避免购买到假药或劣药。同时，建议患者在医生的指导下使用福巴替尼，确保用药安全。

福巴替尼的用药注意事项

用法用量

福巴替尼的推荐剂量为20毫克（五片4毫克片剂），每天口服一次，直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间服用福巴替尼，可以与食物同服或不随餐服用。请务必整片吞服，不要压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。

如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐，应恢复下一个预定剂量的给药，而不是加倍剂量。遵循医嘱，定期进行相关检查，以便及时调整治疗方案。

不良反应及其处理

福巴替尼可能会引起一些不良反应，主要包括：

• 眼毒性视网膜色素上皮脱离（RPED）：福巴替尼可引起RPED，导致视力模糊等症状。在治疗开始前进行全面的眼科检查，包括黄斑的光学相干断层扫描（OCT），前6个月每2个月一次，此后每3个月一次。如果出现视觉症状，应立即转诊进行眼科评估。
• 高磷血症和软组织矿化：福巴替尼可引起高磷血症，导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中监测高磷血症。当血清磷酸盐水平为≥5.5mg/dL时，开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平>7mg/dL，开始或加强降磷治疗，并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停止或永久停用福巴替尼的剂量。

患者在用药期间应密切关注身体状况，如有不适，应及时联系医生。

日常生活注意事项

在使用福巴替尼的过程中，患者还应注意以下几点：

• 定期复查：患者应定期进行血液检查和眼科检查，监测药物的效果和不良反应。
• 饮食调整：保持均衡的饮食，特别是注意控制磷酸盐的摄入，避免高磷食物。
• 生活方式：保持良好的生活习惯，避免过度劳累，适当进行体育锻炼，增强体质。

通过合理的用药和生活调整，患者可以更好地管理病情，提高生活质量。