




瑞司美替罗(Resmetirom)是一种新型药物,用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。这款药物在全球范围内引起了广泛关注,尤其是在NASH治疗领域。本文将详细介绍瑞司美替罗在国内的可获得性和价格,以及在使用过程中需要注意的一些事项。
截至2025年,瑞司美替罗尚未在国内正式上市。虽然该药物已经在美国获得了FDA的批准,成为全球首款治疗NASH的药物,但在中国市场,瑞司美替罗仍然处于未上市状态。因此,国内患者暂时无法通过正规渠道购买到这种药物。
虽然瑞司美替罗在国内尚未上市,但患者可以通过一些合法途径获得该药物。例如,患者可以寻找提供海外医疗服务的机构帮助购买瑞司美替罗。这些机构通常能够提供与国际接轨的先进医疗资源,帮助患者获取最新的治疗方案和药物。通过这种方式,患者可以确保药物的来源可靠。
根据国外市场的信息,瑞司美替罗的价格如下:
- 规格60mg*30片,售价约为1215美元;
- 规格80mg*30片,售价约为1485美元;
- 规格100mg*30片,售价约为1755美元。
需要注意的是,这些价格可能会因汇率波动和供应渠道的不同而有所变化。
瑞司美替罗的推荐剂量以实际体重为基础。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80毫克,每日口服一次;对于体重大于或等于100公斤的患者,推荐剂量为100毫克,每日口服一次。服用时可随餐或不随餐。在失代偿性肝硬化患者中应避免使用瑞司美替罗。
孕妇:目前尚无关于瑞司美替罗在孕妇中用于评估重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的药物相关风险的可用数据。潜在的母亲NASH合并肝纤维化对母亲和胎儿都有风险,如妊娠期糖尿病、高血压并发症、早产和产后出血的风险增加。
哺乳期女性:母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对瑞司美替罗的临床需要以及瑞司美替罗对母乳喂养的婴儿或潜在母亲状况的任何潜在不利影响一并考虑。
儿童:瑞司美替罗在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
老年患者:与年轻的成人患者相比,65岁及以上的患者在有效性上没有总体差异,但在数字上观察到较高的不良反应发生率。
瑞司美替罗最常见的不良反应包括腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛和头晕。这些不良反应通常较轻微,但如有严重不适,应及时就医。
药物相互作用方面,不推荐瑞司美替罗与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用。如果瑞司美替罗与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)同时使用,应减少瑞司美替罗的剂量。体重小于100公斤的患者,将瑞司美替罗的剂量减少至60毫克,每日一次;体重大于或等于100公斤的患者,应减少瑞司美替罗剂量至80毫克,每日一次。
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