




2024年3月15日,瑞司美替罗(Resmetirom)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。这一突破性药物为患有中度至晚期肝纤维化的成人带来了新的希望。本文将详细介绍瑞司美替罗的2025年正版价格,并提供一些用药和日常注意事项。
瑞司美替罗由美国Madrigal公司生产,目前尚未在中国国内上市,因此国内患者需要通过其他渠道获取。以下是2025年的正版价格:
这些价格可能会因市场供需关系和汇率波动而有所变化。患者在购买时应选择正规渠道,以保证药品的质量和安全性。
除了正版瑞司美替罗,市场上还有老挝卢修斯生产的仿制药版本。仿制药的价格相对较低,但质量也需谨慎验证。以下是2025年仿制药的价格:
仿制药的价格与正版相当,但在购买时仍需注意药品的来源和质量,以避免不必要的健康风险。
瑞司美替罗的推荐剂量基于患者的体重。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80mg,每日一次;对于体重大于或等于100公斤的患者,推荐剂量为100mg,每日一次。患者可以在餐前或餐后服用,具体时间应遵循医生的指导。
轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常的患者相同。然而,瑞司美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究,因此不建议严重肾功能损害患者使用该药物。
对于失代偿性肝硬化(符合中度至重度肝功能损害)患者,应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)会使最大血药浓度和药物浓度增加,从而增加不良反应的风险。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者不建议调整剂量。
瑞司美替罗与某些药物可能存在相互作用。例如,不推荐瑞司美替罗与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用。如果瑞司美替罗与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)同时使用,应减少瑞司美替罗的剂量。具体剂量调整如下:
在使用瑞司美替罗期间,患者应告知医生正在使用的所有药物,以避免潜在的药物相互作用。
目前尚无关于瑞司美替罗在孕妇中使用的数据,因此孕妇在使用该药物前应谨慎咨询医生。对于哺乳期女性,母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对瑞司美替罗的临床需要及潜在的不利影响一并考虑。瑞司美替罗在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实,因此不建议儿童使用。对于65岁及以上的老年患者,虽然在有效性上没有显著差异,但不良反应的发生率较高,应密切监测其健康状况。
在使用瑞司美替罗期间,患者应注意以下日常生活事项,以提高治疗效果和生活质量:
保持健康的饮食习惯对控制NASH至关重要。建议患者遵循低脂、高纤维的饮食原则,减少高糖和高脂肪食物的摄入。增加蔬菜和水果的摄入量,有助于改善肝脏健康。
适量的运动可以增强体质,促进新陈代谢,有助于减轻体重和改善肝功能。建议患者每周进行至少150分钟的中等强度有氧运动,如快走、游泳或骑自行车。此外,适当的力量训练也有助于提高肌肉质量和代谢率。
患者在使用瑞司美替罗期间应定期进行肝功能检查和其他相关检查,以便及时发现并处理可能出现的问题。医生会根据检查结果调整治疗方案,确保最佳疗效。
NASH及其治疗过程可能会给患者带来心理压力,因此保持良好的心理健康状态非常重要。建议患者积极与家人和朋友沟通,必要时寻求心理咨询师的帮助。保持乐观的心态,积极参与社交活动,有助于缓解压力和焦虑。
通过合理的用药和生活习惯调整,患者可以更好地控制NASH,提高生活质量。希望本文提供的信息能对您有所帮助。
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