




随着医疗科技的不断进步,越来越多的创新药物进入市场,为患者带来了新的希望。Resmetirom(瑞司美替罗)便是其中之一。作为一种靶向肝脏的甲状腺激素受体(THR)-β的小分子口服选择性激动剂,瑞司美替罗在治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)方面取得了显著的疗效。然而,许多患者关心的问题之一就是这种药物的价格。本文将详细介绍瑞司美替罗在国内的价格情况,以及一些用药注意事项。
瑞司美替罗(Resmetirom)是由美国Madrigal Pharmaceuticals研发的药物,2024年3月15日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗NASH的药物。NASH是一种常见的慢性肝病,主要表现为肝脏内脂肪堆积和炎症,最终可能导致肝纤维化甚至肝硬化。瑞司美替罗通过激活肝细胞中的β受体,改善血清胆固醇、甘油三酯水平,并减少肝脏中脂肪的病理性积聚。
虽然瑞司美替罗已经在美国上市,但截至2025年4月4日,该药物尚未在国内正式上市,也没有被纳入医保。因此,国内患者需要通过其他途径获取该药物。目前,老挝卢修斯生产的瑞司美替罗仿制药版本是较为常见的选择。具体价格如下:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所波动。由于瑞司美替罗尚未在国内上市,患者在购买时需谨慎选择可靠的供应商,并注意药品的质量和安全性。
在一项3期临床试验中,966名经活检确诊为NASH且纤维化分期范围为F1B-F3的成人患者在52周后报告NASH缓解且纤维化未恶化的比例分别为25.9%(80毫克剂量)和29.9%(100毫克剂量),而安慰剂的比例为9.7%。这一结果表明,瑞司美替罗在治疗NASH方面具有显著的疗效。
轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常患者相同。然而,瑞司美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究。因此,对于严重肾功能损害的患者,建议在医生的指导下谨慎使用。
对于失代偿性肝硬化(符合中度至重度肝功能损害)患者,应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)会使最大血药浓度和药物浓度增加,增加不良反应的风险。轻度肝功能损害患者(Child-Pugh Class A)不建议调整剂量。
瑞司美替罗的药物相互作用较为复杂,具体内容建议咨询专业医学顾问。在使用瑞司美替罗期间,应避免同时使用可能影响其代谢的其他药物,以免发生不良反应。
应将瑞司美替罗存放在室温下,避免受潮。药物的有效期为24个月。在使用前,应检查药品的有效期,确保药品在有效期内使用。
在使用瑞司美替罗期间,患者应定期进行肝功能和肾功能的监测,以评估药物的安全性和疗效。此外,患者应注意饮食和运动,保持健康的生活方式,有助于提高治疗效果。
总之,瑞司美替罗作为一种新型的NASH治疗药物,具有显著的疗效。虽然目前在国内尚未上市,但患者可以通过其他途径获取该药物。在使用过程中,患者应密切关注自身的健康状况,并遵循医生的建议,以确保安全有效地使用瑞司美替罗。
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