




莫洛替尼(Momelotinib),又称为莫美洛替尼或OJJAARA,是一种口服的小分子药物,主要用于治疗中度或高风险骨髓纤维化(MF)患者,包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化(如真性红细胞增多症和原发性血小板增多症)的成人贫血患者。本文将详细介绍莫洛替尼的用法用量、副作用和注意事项。
莫洛替尼的推荐剂量为200毫克,每日口服一次。该药物可以在空腹或饭后服用。为了确保最佳吸收,建议患者整片吞下,不要切开、压碎或咀嚼药片。如果患者错过了一剂药物,应在第二天按预定时间服用下一剂,无需补服漏掉的剂量。
肝功能损害患者:对于严重肝功能损害(Child-Pugh Class C)的患者,推荐的起始剂量为150毫克,每日一次。轻度或中度肝功能损害患者不建议调整剂量。
肾功能损害患者:目前尚无针对肾功能损害患者的具体剂量调整指南,建议根据患者的具体情况由医生决定是否需要调整剂量。
不良反应处理:如果患者无法耐受每日一次100毫克的剂量,应停用莫洛替尼,并由医生重新评估治疗方案。
血栓症预防:由于JAK抑制剂可能会增加血栓形成的风险,建议对有血栓症状的患者进行评估并采取适当的治疗措施。
在开始使用莫洛替尼治疗之前,以及治疗期间,患者需要定期进行以下血液检查:
全血细胞计数(CBC):监测血小板计数,以评估患者是否有贫血或其他血液系统异常。
肝功能检查:定期监测肝功能指标,以便及时发现并处理可能的肝损伤。
莫洛替尼是一种乳腺癌抵抗蛋白(BCRP)抑制剂,可能增加BCRP底物的暴露,从而增加这些药物的不良反应风险。例如,当与莫洛替尼合用时,瑞舒伐他汀(一种BCRP底物)的起始剂量应为5毫克,每日一次,且不应超过10毫克。因此,患者在使用莫洛替尼期间应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
孕妇:目前关于孕妇使用莫洛替尼的数据不足,无法确定该药物是否会增加重大出生缺陷或流产的风险。建议仅在对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在风险时,才在怀孕期间使用莫洛替尼。
哺乳期妇女:目前尚无关于母乳中是否存在莫洛替尼或其代谢物的数据。因此,建议在使用莫洛替尼治疗期间及最后一次给药后至少一周内,患者不应进行母乳喂养。
老年人:老年患者通常更容易发生药物不良反应,建议在使用莫洛替尼时谨慎监测,并根据患者的具体情况调整剂量。
总之,莫洛替尼是一种有效的治疗骨髓纤维化的药物,但患者在使用过程中需要严格遵循医嘱,定期进行相关检查,并注意药物相互作用和特殊人群的使用禁忌。通过合理的用药管理,可以最大限度地发挥药物的疗效,减少不良反应的发生。
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