Momelotinib（莫洛替尼），一种针对特定适应症的药物，其主要成分Momelotinib在临床上被用于治疗多种疾病。为了确保患者正确使用该药物，了解其详细的用法用量、副作用以及注意事项至关重要。

用法用量

推荐剂量

莫洛替尼的推荐剂量为200mg，每日口服一次。患者可以在没有食物的情况下服用该药物，以保证药物的最佳吸收效果。莫洛替尼片剂应当整片吞服，避免切开、压碎或咀嚼药片，以免影响药效。如果错过了某次剂量，无需在当天补服，而是在第二天按照预定的时间继续服用下一剂。

肝损伤患者的剂量调整

对于严重肝功能损害的患者（Child-Pugh Class C），推荐的起始剂量为150mg，每日一次口服。轻度或中度肝功能损害患者则无需调整剂量。医生会根据患者的具体情况，评估是否需要进一步调整剂量。

不良反应的剂量调整

如果患者无法耐受每日一次100mg的剂量，应停止使用莫洛替尼。在治疗过程中，医生会密切监测患者的反应，必要时进行剂量调整以减轻不良反应。

用药注意事项

实验室安全监察

在开始使用莫洛替尼治疗之前，以及治疗期间，患者需要定期进行血液检查，包括血小板全血细胞计数（CBC）和肝脏检查。这些检查有助于及时发现和处理可能的不良反应，确保治疗的安全性和有效性。

血栓症风险

由于另一种JAK抑制剂增加了类风湿关节炎患者血栓形成的风险，包括深静脉血栓形成、肺栓塞和动脉血栓形成，因此在使用莫洛替尼时，医生会对有血栓症状的患者进行评估并提供适当的治疗建议。

恶性肿瘤风险

使用莫洛替尼可能会增加类风湿性关节炎患者患淋巴瘤和其他恶性肿瘤（不包括非黑色素瘤皮肤癌）的风险。特别是当前或过去的吸烟者，患病风险更高。医生会在开始或继续使用莫洛替尼治疗前，综合评估患者的个体风险和潜在获益。

特殊人群用药

对于孕妇，现有数据不足以确定莫洛替尼是否会导致重大出生缺陷或流产风险。因此，只有在对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在风险时，才建议在怀孕期间使用莫洛替尼。

对于哺乳期妇女，目前尚不清楚莫洛替尼是否在人乳中排泄。因此，建议患者在使用莫洛替尼治疗期间，以及最后一次给药后至少1周内，避免进行母乳喂养。

药物相互作用

莫洛替尼是OATP1B1/B3底物和BCRP抑制剂。与OATP1B1/B3抑制剂合用可能会增加莫洛替尼的最大浓度（Cmax）和浓度-时间曲线下面积（AUC），从而增加不良反应的风险。医生会监测同时接受这些药物的患者，并根据需要调整莫洛替尼的剂量。

莫洛替尼作为一种重要的治疗药物，患者在使用时应严格遵循医嘱，定期进行必要的检查，并注意药物的潜在副作用和相互作用。通过合理的用药和监测，可以最大限度地发挥药物的治疗效果，同时降低不良反应的风险。