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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-23
万赛维(Valcyte)是一种抗病毒药物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。本文将详细介绍万赛维的适应症和用法用量,帮助患者更好地理解和使用这种药物。
适应症
成人患者
万赛维适用于以下成人患者的治疗:
- CMV视网膜炎治疗:适用于治疗AIDS患者的CMV视网膜炎。CMV视网膜炎是一种严重的并发症,可能导致视力丧失。万赛维能够有效抑制CMV病毒的复制,减轻病情。
- 预防CMV疾病:用于预防肾、心、胰肾联合移植高危患者(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性[D+/R-])的CMV疾病。CMV感染在移植患者中较为常见,可能导致严重的并发症甚至死亡。
万赛维在这些适应症中的应用已经得到了广泛的临床验证,其疗效和安全性得到了认可。
儿童患者
万赛维还适用于以下儿童患者的治疗:
- 预防CMV疾病:适用于预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的CMV疾病。儿童移植患者由于免疫系统发育不完全,更容易受到CMV感染的影响。
虽然万赛维在儿童中的应用还在进一步研究中,但现有的临床数据显示,其在预防儿童CMV感染方面具有良好的效果。
用法用量
成人患者
成人患者的用法用量如下:
- CMV视网膜炎的诱导治疗:对于活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天两次,服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险。
- CMV视网膜炎的维持治疗:在诱导治疗后,或对于非活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。维持治疗的时限应因人而异。
- 移植患者CMV感染的预防:对于高危肾、心、胰肾联合移植患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,持续100天。
患者在使用万赛维时,应严格按照医生的指导进行,不要随意增减剂量或停药。
儿童患者
儿童患者的用法用量如下:
- 预防CMV疾病:对于高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁),推荐剂量是每公斤体重16mg,每天两次,持续200天。
由于儿童患者的用药剂量与体重密切相关,因此在使用万赛维时,家长和医生应密切关注孩子的体重变化,并及时调整剂量。
用药注意事项
血液毒性
万赛维可能导致血液毒性,包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症。患者在使用万赛维期间,应定期进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是在以下情况下:
- 婴儿和肾功能损害患者。
- 既往有细胞减少症的患者。
- 正在接受骨髓抑制药物或放疗的患者。
如果出现严重的血液毒性反应,应立即停药并咨询医生。
急性肾衰竭
万赛维可能导致急性肾衰竭,特别是在以下情况下:
- 老年患者,特别是伴有或不伴有肾功能下降的老年患者。
- 正在接受潜在肾毒性药物的患者。
- 缺乏充足水分的患者。
为了降低急性肾衰竭的风险,患者应保持充足的水分摄入,并在医生的指导下谨慎使用万赛维。
特殊人群用药
不同特殊人群在使用万赛维时需要注意以下事项:
- 孕妇和哺乳期妇女:孕妇慎用,哺乳期妇女不建议用药期间喂养,且都需要在医生的指导下使用。
- 老年人:65岁以上的成年人尚未进行充分的研究,需在医生的指导下使用。
- 肾功能损害患者:需要减少剂量使用。
- 肝功能损害患者:尚未明确,需在医生的指导下使用。
患者在使用万赛维时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测细胞计数和其他不良反应,防范可能出现的严重不良反应。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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