万赛维（Valcyte）是一种广泛应用于预防和治疗特定类型的巨细胞病毒感染的药物。其主要成分为盐酸缬更昔洛韦，该药物通过转化为更昔洛韦来发挥抗病毒作用。本文将详细介绍万赛维的用法用量、副作用及注意事项，帮助患者更好地理解和使用这一药物。

用法用量

成人患者

对于成人患者，万赛维的推荐剂量如下：

• CMT视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量为900mg（两片450mg的片剂），每天两次，连续服用21天。延长诱导治疗可能会增加骨髓毒性的风险。
• CMT视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量为900mg（两片450mg的片剂），每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。维持治疗的时限应因人而异。
• 肾脏移植患者：推荐剂量为900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后200天。
• 其他实体器官移植患者：推荐剂量为900mg（两片450mg的片剂），每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。

患者在使用万赛维时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测细胞计数和其他不良反应，防范可能出现的严重不良反应。

儿童患者

对于儿童患者，万赛维的推荐剂量如下：

• 预防巨细胞病毒疾病：万赛维适用于预防高危肾移植患者（4个月至16岁）和心脏移植患者（1个月至16岁）的巨细胞病毒疾病。具体的剂量和疗程应在医生的指导下进行。

尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童CMV视网膜炎的安全性和有效性。因此，儿科患者在使用万赛维时应特别谨慎，并在医生的严密监控下进行。

副作用和注意事项

常见副作用

成人患者最常见的不良反应和实验室异常（≥20%）包括腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。儿童患者最常见的不良反应和实验室异常（≥20%）包括腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和头痛。

由于每个人的体质不同，用药后出现的不良反应不一定相同，所以患者在用药过程中出现任何异常症状，请立即告诉您的责任医生。

注意事项

血液毒性

如果中性粒细胞绝对计数<500/µL，血小板计数<25000/µL，血红蛋白<8g/dL，则应避免使用万赛维。对于既往具有细胞减少症的患者和接受骨髓抑制药物或放疗的患者，也应谨慎使用万赛维。在治疗期间的任何时间都可能发生细胞减少症，并可能随着持续给药而恶化，但细胞计数通常在停药后3-7天内开始恢复。对于严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少的患者，可以考虑使用造血生长因子治疗。

急性肾衰竭

急性肾衰竭可能发生在以下患者中：①伴或不伴有肾功能下降的老年患者，老年患者使用万赛维时应谨慎，对于肾功能损害的患者，建议减少剂量。②接受潜在肾毒性药物的患者，接受潜在肾毒性药物的患者使用万赛维时应谨慎。③患者缺乏充足的水分，所有患者都应保持水分充足。

生育能力受损

应告知患者使用万赛维可能会损害生育能力。孕妇慎用，哺乳期妇女不建议用药期间喂养，且都需要在医生的指导下使用。

动物数据表明更昔洛韦具有致突变性和致癌性，因此万赛维应被视为人类的潜在致癌物。对于有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。

药物相互作用

缬更昔洛韦（万赛维主要成分）没有进行体内药物相互作用研究，然而，由于缬更昔洛韦可以迅速而广泛地转化为更昔洛韦，因此更昔洛韦与药物之间的相互作用将会在万赛维中出现。同时给予万赛维和其他肾脏排泄药物后，肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度可能升高。因此，这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。

总之，万赛维是一种有效的抗病毒药物，但在使用过程中应注意剂量、副作用和注意事项，以确保安全有效。患者应严格按照医嘱使用，并在用药过程中密切关注自身状况，及时向医生报告任何异常症状。