




甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一款用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的靶向药物,自2023年8月1日起在中国正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。本文将详细介绍这款药物的购买渠道、价格信息以及用药注意事项。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)在中国的独家临床及商业化授权由烨辉医药获得。目前,该药物已经在国内市场上销售,患者可以通过医院药房或正规药店购买。此外,部分在线医疗平台也提供了这款药物的购买服务,患者可以在医生的指导下通过这些平台进行购买。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)每盒包含30粒,每粒为200mg。根据最新市场信息,该药物的售价为每盒4050美元。虽然价格较高,但考虑到其针对特定疾病的疗效和安全性,这一价格在同类药物中属于合理范围。
截至2025年3月,甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)尚未被纳入国家医保报销范围。因此,患者需要自费购买。建议患者在购买前咨询医生,了解药物的具体疗效和使用方法,以确保合理用药。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)的推荐用法为口服,每次0.2g,每日1次。患者应在医生的指导下服用,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。若与强效CYP3A诱导剂联合用药,需将剂量增加至0.2g,每日2次。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)最常见的不良反应包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在用药过程中如出现上述症状,应及时联系医生进行评估和处理。
孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)可能会对胎儿造成伤害。因此,孕妇和有生育能力的女性在使用该药物前应进行妊娠检测,并在治疗期间及末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用该药物期间及末次给药后至少1周内应停止哺乳,以避免药物对婴儿造成不良影响。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)与其他药物可能存在相互作用,特别是强效CYP3A诱导剂和质子泵抑制剂。同时,该药物可能影响CYP3A底物、CYP2C9底物和CYP2C8底物的代谢。患者在使用其他药物时,应告知医生正在使用的全部药物,以避免不必要的药物相互作用。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)应密封保存,存放温度不超过25℃。建议在原包装中保存,以防受潮。每次打开后应盖紧瓶盖,并保留干燥剂。请将药物放在儿童不能接触的地方,以确保安全。
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