
塞瑞替尼(Ceritinib),又称为色瑞替尼、赛立替尼等,是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。该药物由诺华公司研发,于2014年获得美国FDA批准,并于2018年在中国上市。塞瑞替尼主要适用于之前接受过克唑替尼治疗后进展的,或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
根据最新的市场信息,塞瑞替尼(Ceritinib)150mg * 50粒的规格在2025年的参考价格约为2600美元。这一价格较2018年刚在中国上市时有了显著下降,主要是由于市场竞争加剧和仿制药的出现。患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台获得该药。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
塞瑞替尼已纳入中国医保,这大大减轻了患者的经济负担。患者在享受医保报销的同时,仍需关注药品的真实性和有效性。市面上有多款仿制药可供选择,患者应选择信誉良好的供应商和渠道购买,确保用药安全。
近年来,随着更多仿制药的上市和市场竞争的加剧,塞瑞替尼的价格呈现逐步下降的趋势。预计未来几年内,价格将进一步趋于稳定,患者将更容易负担得起这种高效靶向药物。建议患者密切关注药品价格动态,合理规划治疗费用。
塞瑞替尼可能导致严重的胃肠道不良反应,如腹泻、恶心、呕吐和腹痛。在临床试验中,95%的患者报告了这些症状,其中14%的患者为重度病例(3级或4级)。为了减少这些不良反应,患者应遵循医生的指导,必要时进行剂量调整。如果出现严重的胃肠道不适,应及时就医。
塞瑞替尼与食物同服可增加其生物利用度,因此患者应确保每次服药时都与食物一起服用。同时,应避免食用葡萄柚和葡萄柚汁,因为它们可能抑制肠壁CYP3A,从而增加塞瑞替尼的生物利用度,导致不良反应加重。在使用塞瑞替尼期间,还应避免与强效CYP3A抑制剂合用,如必须合用,则应适当减少塞瑞替尼的剂量。
对于孕妇和哺乳期妇女,塞瑞替尼的使用需要特别谨慎。育龄期女性在服用塞瑞替尼期间及终止治疗后6个月内应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用塞瑞替尼的数据较为有限,基于动物研究,该药物可能对胎儿造成伤害。因此,孕妇应避免使用塞瑞替尼。对于哺乳期妇女,由于塞瑞替尼可能通过乳汁传递给婴儿,导致严重不良反应,建议在治疗期间停止哺乳。
年龄≥65岁的患者使用塞瑞替尼的安全性特征与年轻患者相似。老年患者在使用该药物时,同样需要关注胃肠道不良反应和其他潜在副作用。建议老年患者在医生的密切监测下使用塞瑞替尼,及时调整治疗方案。
患者在使用塞瑞替尼期间,应定期进行肝功能和肺部状况的监测,以防范可能出现的严重不良反应。此外,患者应避免驾驶或操作机器,因为治疗期间可能出现疲劳或视觉障碍。在存储药物时,应将塞瑞替尼放在原装容器中,密封保存,避免高温、潮湿和光照。确保药物的有效期在24个月内,并定期检查药物包装的完整性。
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