




塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向抗癌药。这款药物由诺华公司研发,并于2014年获得美国FDA批准,2018年在中国上市。截至2025年,塞瑞替尼的价格受到了多种因素的影响,例如生产厂家、治疗医院级别、购买药物剂量等。
塞瑞替尼目前在市场上有多个生产厂家,包括原研药和仿制药。原研药通常价格较高,而仿制药则相对便宜。根据最新的市场信息,塞瑞替尼的参考价格如下:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所不同,建议患者通过正规渠道获取药物,并咨询医生或药师的具体意见。
塞瑞替尼已纳入中国医保,患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台获得该药。医保报销政策因地区而异,患者在购买时应详细了解当地的医保政策,以便最大程度地减轻经济负担。
为了确保药品的质量和安全性,患者在购买塞瑞替尼时应仔细检查药品的生产日期和批号,避免购买假药或劣药。
塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次 450mg,每天在同一时间口服给药。药物应与食物同时服用,以增加生物利用度。如果忘记服药,且距下次服药时间间隔 12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。
对于无法耐受每日随餐服用 150mg剂量的患者,应停用本品。如果必须同时使用强效 CYP3A抑制剂,则应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一,取整至最接近的 150mg整数倍剂量,并密切监测患者的安全情况。
塞瑞替尼应遮光、密封、在干燥处保存,温度控制不得高于 25℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放塞瑞替尼,防止药物受潮,湿度的变化也可能对塞瑞替尼的稳定性产生负面影响。
塞瑞替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
育龄期女性在服用塞瑞替尼期间直至终止治疗后 6个月应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用本品的数据较为有限,基于动物研究及其作用机制,当孕妇服用本品时,可能对胎儿造成伤害。孕妇中使用本品的可用数据有限,不足以提供相关风险信息。
哺乳期妇女应充分考虑哺乳对孩子的益处和塞瑞替尼治疗对女性患者的益处,决定是否停止哺乳或停止本品治疗。由于潜在的严重不良反应,包括胃肠道不良反应、肝毒性、非感染性肺炎、心动过缓与胰腺炎,应谨慎权衡利弊。
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