




来特莫韦(Letermovir)是一种抗病毒药物,主要用于预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危成人患者的巨细胞病毒感染。本文将详细介绍来特莫韦的适应症、用法用量、不良反应及用药注意事项。
来特莫韦主要用于预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危成人患者的巨细胞病毒感染。该药物通过抑制病毒复制,降低感染的风险,从而提高移植成功率和患者的生活质量。此外,来特莫韦也适用于预防高危成人肾移植患者(患者CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。
来特莫韦的推荐剂量为480毫克,每日一次口服。患者应整片吞服,不可分割、压碎或咀嚼。对于无法吞咽片剂的患者,可以每日服用4包120毫克的口服微丸。来特莫韦应在空腹或随餐时服用。如果患者无法接受口服治疗,可以使用来特莫韦注射液,但一旦患者能够口服药物,应立即改为口服来特莫韦。
对于12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者,来特莫韦的推荐剂量同样为480毫克,每日一次。医生会根据患者的具体情况调整剂量,以达到最佳治疗效果。
来特莫韦的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和疲劳。少数患者可能会出现更严重的不良反应,如肝功能异常、肾功能损害和血液系统异常。在临床研究中,一些患者报告了皮疹、过敏反应和QT间期延长等罕见不良反应。患者在使用来特莫韦期间应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现并处理任何潜在的不良反应。
来特莫韦与某些药物可能存在相互作用,特别是在与CYP3A底物药物共用时。来特莫韦是CYP3A的中度抑制剂,可能导致共用CYP3A底物药物的血药浓度升高。例如,与匹莫齐特合用时,可能会导致匹莫齐特血药浓度升高,进而引发QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速。因此,医生在开具来特莫韦处方时应仔细评估患者的用药情况,避免潜在的药物相互作用。
对于老年人、孕妇和哺乳期妇女,来特莫韦的使用需谨慎。老年人可能因肝肾功能减退而增加药物的不良反应风险,医生应根据具体情况调整剂量。目前尚无足够的研究数据支持来特莫韦在孕妇和哺乳期妇女中的安全性,因此这些患者在使用来特莫韦前应咨询医生,权衡利弊后再做决定。
来特莫韦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内短时间存放。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药效。来特莫韦应防潮防湿,选择干燥、通风良好的地方存放。同时,应避光保存,防止光照对药物稳定性产生不利影响。建议将药物放在原装容器中,密封保存,定期检查包装的完整性。
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