




来特莫韦(Letermovir)是一种抗病毒药物,主要用于预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染,尤其在进行造血干细胞移植或固体器官移植手术后。本文将详细介绍来特莫韦的适应症和用法用量,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
来特莫韦主要用于预防成人和儿童(2岁及以上)在接受造血干细胞移植或固体器官移植后的巨细胞病毒感染。这种病毒是移植后患者面临的一个严重挑战,可能导致多种并发症,包括肺炎、胃肠炎和肝炎等。来特莫韦的使用显著降低了这些并发症的风险。
除了预防作用,来特莫韦还可以用于治疗已经发生的巨细胞病毒感染。在移植后的患者中,CMV感染的复发率较高,使用来特莫韦可以有效控制病毒的复制,减轻症状并防止病情恶化。
来特莫韦特别适用于高风险患者,如接受异基因干细胞移植的患者。这类患者的免疫系统较为脆弱,更容易受到CMV的侵袭。因此,及时使用来特莫韦可以显著提高这些患者的生存率和生活质量。
来特莫韦的推荐剂量为480mg,每日一次口服。对于12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者,应整片吞服,不可分割、压碎或咀嚼。如果患者无法吞咽片剂,可以选择每天服用4包120mg的口服微丸。
如果患者正在使用环孢菌素,来特莫韦的剂量应调整为240mg,每日一次。这是因为环孢菌素可能影响来特莫韦的代谢,导致药物浓度升高,增加副作用的风险。
来特莫韦可以在移植当天或不晚于移植后28天开始给药,并持续到移植后100天。患者应在医生的指导下按时服药,以确保药物的最佳效果。如果错过了一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一剂。
在使用来特莫韦之前,应确认患者是否对药物成分过敏。已知对该药物成分过敏的患者应避免使用来特莫韦。常见的过敏反应包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。如果出现任何过敏症状,应立即停药并咨询医生。
来特莫韦主要通过肝脏代谢,因此肝功能不全的患者在使用该药物时需要特别谨慎。建议定期监测肝功能指标,如ALT、AST和胆红素水平。如果发现肝功能异常,应及时调整治疗方案。
来特莫韦与其他药物可能存在相互作用,特别是那些影响CYP3A4酶活性的药物。例如,与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)合用时,来特莫韦的血药浓度可能升高,增加副作用的风险。与强效CYP3A4诱导剂(如利福平)合用时,来特莫韦的血药浓度可能降低,影响疗效。因此,在使用来特莫韦期间,应避免与这些药物同时使用。
来特莫韦是一种有效的抗病毒药物,但在使用过程中需要注意患者的具体情况和潜在风险。通过合理使用和密切监测,可以最大限度地发挥其预防和治疗CMV感染的作用。
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