




洛莫司汀(Lomustine),商品名为CeeNU,是一种细胞周期非特异性的抗癌药物,主要用于治疗脑部肿瘤和实体瘤。它通过干扰癌细胞的DNA复制过程,从而达到抑制肿瘤生长的效果。本文将详细介绍洛莫司汀的药理作用、适应症、用法用量、不良反应及注意事项。
洛莫司汀是一种烷化剂,能够通过与DNA发生交叉链接,干扰DNA的复制和转录过程,进而导致癌细胞的死亡。该药物主要对处于G2-S边界或S早期的细胞最为敏感,同时也对G2期的细胞有抑制作用。进入人体后,洛莫司汀分子从氨甲酰胺键处断裂,形成活性代谢产物,这些代谢产物能够透过血-脑屏障,进入脑组织并发挥药效。
洛莫司汀适用于多种类型的脑部肿瘤和实体瘤的治疗,包括但不限于胶质母细胞瘤、恶性淋巴瘤和某些类型的肺癌。由于其能够透过血-脑屏障,因此在治疗脑部肿瘤方面表现出色。此外,洛莫司汀还常用于辅助放疗和化疗,提高综合治疗效果。
洛莫司汀的常见规格为10mg*20粒和40mg*20粒的胶囊,由百时美施贵宝公司生产。该药物的有效期为24个月,患者在使用前应检查药物的有效期限。
成人和儿童患者的推荐剂量为130 mg/m²,每6周口服一次。在首次使用前,医生会根据患者的具体情况(如体重、体表面积等)计算出合适的剂量。患者应严格按照医嘱服用,不得随意增减剂量或改变用药频率。
洛莫司汀常见的不良反应包括延迟性骨髓抑制、恶心、呕吐、口腔炎和脱发。其中,骨髓抑制是最严重的副作用之一,表现为白细胞减少和血小板减少,通常在用药后4-6周出现,并持续1-2周。患者在使用洛莫司汀期间,应定期监测血常规,一旦发现异常应及时就医。
孕妇及哺乳期妇女禁用洛莫司汀,因为该药物具有致畸性和胚胎毒性。治疗期间应避免怀孕,建议有生育能力的女性在治疗期间以及最后一次服药后至少2周内采取有效的避孕措施。男性患者也应在治疗期间及最后一次服药后的3.5个月内使用避孕套。
洛莫司汀在组成联合化疗方案时,应避免与有严重降低白细胞和血小板的抗癌药物合用。患者在使用洛莫司汀前应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免不必要的药物相互作用。
洛莫司汀应避光保存,放置于2-10℃的冷处。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生变化。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。药物应放在原装容器中,密封保存,定期检查包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
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