




考比替尼(Cobimetinib)是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。本文将详细介绍考比替尼的最新价格信息及其用药注意事项。
考比替尼由瑞士罗氏公司生产,规格为20mg*63片,2025年的官方售价约为1228美元一盒。此价格为市场上的正版药品价格,患者在购买时应通过正规的医疗服务机构进行购买,以确保药品的质量和安全性。
虽然卡博替尼与考比替尼在药物名称上有些相似,但它们的作用机制和适应症不同。卡博替尼主要用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌等疾病。以下是卡博替尼的几种常见规格和价格:
相比之下,考比替尼的价格较为适中,但仍属于高价值药品,患者在购买时需要谨慎选择。
考比替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保,因此患者需要通过正规渠道购买。建议患者选择有资质的医院或药店购买,注意检查药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。此外,患者在购买时应咨询专业医生的意见,了解自己的病情是否适合使用考比替尼。
考比替尼主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。在开始治疗前,患者应通过FDA批准的黑色素瘤BRAF V600突变检测方法确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。此外,考比替尼也可作为单药治疗组织细胞肿瘤。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用考比替尼,因为它可能对胎儿造成伤害。建议具有生育能力的女性在使用考比替尼治疗期间以及最后一次服用考比替尼后的2周内采取有效的避孕措施。
考比替尼常见的不良反应包括腹泻、光敏反应、恶心、发热和呕吐。最常见的3-4级实验室异常包括谷氨酰转移酶(GGT)升高、肌酸磷酸激酶(CPK)升高、低磷血症、谷丙转氨酶(ALT)升高、淋巴细胞减少、谷草转氨酶(AST)升高、碱性磷酸酶升高和低钠血症。
对于严重的皮肤反应、心肌病和出血等严重不良反应,应及时停用考比替尼并寻求医生的帮助。医生会根据具体情况调整剂量或停药,以减轻不良反应。
考比替尼与强效或中效CYP3A抑制剂联合使用时,可能会导致考比替尼的全身暴露量增加,从而增加不良反应的风险。因此,建议避免考比替尼与这些药物同时使用。如果必须短期(14天或更短)联合应用中效CYP3A抑制剂,如红霉素、环丙沙星等,应将考比替尼剂量减少到20mg。停用中效CYP3A抑制剂后,恢复考比替尼之前的剂量。
此外,考比替尼与强效CYP3A诱导剂联合使用时,可能会导致考比替尼的全身暴露量减少,从而影响其疗效。因此,建议避免考比替尼与强效或中效CYP3A诱导剂同时使用,如卡马西平、依非韦伦、苯妥英、利福平等。
考比替尼在轻度、中度或重度肝损伤患者中使用时,无需调整剂量。轻中度肾功能损伤患者也不需要调整剂量。然而,儿童患者的安全性和有效性尚未确定,因此不建议儿童使用考比替尼。
建议有生殖潜力的男性和女性患者在服用考比替尼期间及停药后的2周内采取有效的避孕措施,以避免对胎儿造成潜在的风险。
考比替尼应储存在低于30℃的室温下,避免阳光直射和潮湿。药品的有效期为24个月,患者在购买时应注意检查生产日期和有效期,确保药品在有效期内使用。
考比替尼的药代动力学研究显示,在3.5至100mg的剂量范围内,考比替尼呈现线性药代动力学。这意味着在推荐剂量范围内,药物的吸收和代谢相对稳定,有助于确保治疗效果。
患者在使用考比替尼时,应严格按照医生的指导和药品说明书的要求进行用药,定期复查相关指标,及时调整治疗方案。
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