




贝美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗特定类型癌症的药物,其商品名为Mektovi。本文将详细介绍贝美替尼的适应症和用法用量,并提供一些用药和日常注意事项。
贝美替尼主要适用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。这种药物通常与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,以提高治疗效果。BRAF V600E或V600K突变是一种特定的基因突变,常见于黑色素瘤患者中。通过抑制MEK1和MEK2蛋白,贝美替尼能够阻止癌细胞的生长和扩散。
贝美替尼的推荐剂量为45毫克口服,每日两次,每次间隔约12小时。患者可以在进食或空腹时服用该药物。如果错过了一剂药物,在下次服药前6小时内不要补服。如果服药后出现呕吐,无需再服用额外剂量,继续按照原定计划服用下一剂即可。
对于中度肝功能损害(总胆红素水平>正常值上限1.5倍且≤3倍)或重度肝功能损害(总胆红素水平>正常值上限3倍)的患者,推荐剂量应调整为30毫克口服,每日两次。
贝美替尼为黄色或深黄色、表面无刻痕的双凸椭圆形薄膜包衣片剂。常见的规格包括15毫克*84片,价格约为1887美元;15毫克*168片,价格约为3678美元。老挝卢修斯版的规格为15毫克*180片,价格约为944美元。
孕妇及哺乳期女性:贝美替尼可能对胎儿造成损害,因此有生育能力的女性在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。孕妇应根据医生的建议用药。哺乳期女性在使用贝美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
老年人:老年患者和年轻患者使用贝美替尼治疗,有效性和安全性无明显差异,但老年人需根据医生的建议用药。
儿童:贝美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确,因此不推荐用于儿童。
为了保证药物的质量,贝美替尼应储存在20-25°C的室温中,避免暴露在极端高温或低温环境中。药物应放置在干燥、通风良好的地方,避免受潮。同时,药物应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。建议将药物放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移。
贝美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。如果出现这些不良反应,应根据严重程度采取相应的措施,如暂停用药、减少剂量或永久停药。具体的调整方案应咨询医学顾问。
此外,贝美替尼还可能引起一些严重的不良反应,如心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症和出血等。对于这些不良反应,应根据其严重程度采取相应的处理措施,必要时应停止用药。
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