




比美替尼(Binimetinib)、贝美替尼(Mektovi)是由法国 Pierre Fabre 研发的一种 MEK 抑制剂,主要用于治疗 BRAF V600E 或 V600K 突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。本文将详细介绍比美替尼的价格以及用药注意事项。
Array BioPharma 生产的比美替尼有以下两种规格:
Array BioPharma 版本的比美替尼价格较高,适合经济条件较好的患者。这种版本的药品在质量和稳定性方面有较高的保证,因此在选择时可以优先考虑。
老挝卢修斯生产的比美替尼规格为 15mg * 180片,价格约为 944 美元。相比 Array BioPharma 版本,老挝卢修斯版的价格更加亲民,但患者在购买时仍需谨慎,确保药品的质量和来源可靠。
老挝卢修斯版比美替尼是一个性价比较高的选择,特别适合需要长期服用的患者。不过,由于仿制药可能存在质量差异,建议患者在购买时选择信誉良好的医疗服务机构或电商平台。
在开始治疗前、开始治疗后 1 个月以及治疗期间每 2-3 个月,应通过超声心动图或 MUGA 扫描评估射血分数。对于基线时射血分数低于 50% 或低于正常值下限的患者,比美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定,有心血管危险因素的患者在使用比美替尼治疗时应密切监测。
如果出现心肌病的不良反应,应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。
静脉血栓栓塞是比美替尼的常见不良反应之一。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。患者在治疗期间应密切关注身体状况,如有异常应及时就医。
预防静脉血栓栓塞的方法包括定期活动、保持适当的水分摄入和遵医嘱使用抗凝药物。
比美替尼可能导致眼毒性,包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞(RVO)。每次就诊时应评估患者的视力情况,定期进行眼科检查,以便及时发现和处理视力障碍。
如果患者出现急性视力丧失或其他视力障碍,应在 24 小时内进行眼科评估。确诊为视网膜静脉阻塞的患者应永久停用比美替尼。
比美替尼联合康奈非尼治疗时,还可能出现葡萄膜炎、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症、出血和胚胎-胎儿毒性等不良反应。患者在治疗期间应定期进行相关检查,如眼科检查、肺部检查、肝功能检查和肌酸激酶检查。
孕妇和有生育能力的女性在使用比美替尼治疗期间及末次给药后 30 天内应采取有效避孕措施。哺乳期女性在治疗期间和末次给药后 3 天内不应母乳喂养。
以上信息仅供参考,具体用药方案请咨询专业医生。患者在使用比美替尼时应严格遵循医嘱,定期复查,确保治疗效果和安全性。
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