




卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种口服小分子AKT抑制剂,主要用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。本文将详细介绍卡帕塞替尼的说明书、医保信息、价格、疗效和副作用,帮助患者更好地了解这一药物。
卡帕塞替尼(Capivasertib)目前尚未在中国上市,但已在欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)获得批准。其主要成分是Capivasertib,剂型为片剂,有160mg和200mg两种规格。160mg的片剂为米色薄膜包衣,圆形,双凸片,一面印有“CAV”和“160”;200mg的片剂为米色薄膜包衣,胶囊状,双凸片,一面印有“CAV200”。卡帕塞替尼的适应症是联合氟维司汀用于治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,尤其是那些经过FDA批准的试验检测出有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的患者。
在开始卡帕塞替尼治疗前和治疗期间,应定期评估患者的空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c)。患者应根据肿瘤组织中是否存在PIK3CA/AKT1/PTEN遗传改变来选择使用卡帕塞替尼。具体的剂量和给药方式应在医生指导下进行。通常情况下,卡帕塞替尼的初始剂量为每日两次,每次400mg,连续服用14天,随后停药7天,形成一个完整的21天周期。
目前,卡帕塞替尼尚未进入中国医保目录。市面上有仿制药可供选择。老挝卢修斯生产的卡帕塞替尼,160mg*64片规格的价格约为370美元,200mg*64片规格的价格约为444美元。患者可以通过正规的医疗服务机构购买该药物,注意甄别药品真伪,避免购买到假药或劣药。
卡帕塞替尼治疗的患者可能会出现严重高血糖,甚至伴有酮症酸中毒。因此,在开始治疗前,医生应评估患者的空腹血糖(FG)和糖化血红蛋白(HbA1c),并优化血糖控制。患者应被告知卡帕塞替尼可能导致高血糖的症状,如过度口渴、尿频、食欲增加而体重减轻等。在治疗的第一个月内,至少每两周评估一次FG,从第二个月开始每月至少评估一次,每三个月监测一次HbA1c。
接受卡帕塞替尼治疗的患者可能会出现严重腹泻并伴有脱水。医生应监测患者的腹泻症状,并建议患者在服用卡帕塞替尼时增加口服液体摄入,并在出现腹泻迹象时及时开始止泻治疗。根据腹泻的严重程度,医生可能会保留、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
卡帕塞替尼治疗的患者可能会发生严重的皮肤不良反应,包括多形性红斑(EM)、手掌-足底红肿、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应。医生应监测患者的皮肤不良反应,并建议患者尽早咨询皮肤科医生。根据皮肤不良反应的严重程度,医生可能会保留、减少剂量或永久停用卡帕塞替尼。
通过以上的详细说明,患者可以更好地了解卡帕塞替尼的使用方法、价格、疗效和副作用,从而在医生的指导下安全有效地使用该药物。希望这些信息能帮助患者更好地管理自己的健康状况。
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