立他司特（Lifitegrast），商品名为Xiidra，是一种用于治疗干眼病（DED）症状和体征的滴眼液。该药物由英国Shire制药公司研发，2016年7月11日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。立他司特通过抑制T细胞上的LFA-1受体，减少炎症介质的释放，从而缓解干眼症状。

立他司特（Lifitegrast）Xiidra的作用机制

主要成分和适应症

立他司特的主要成分是Lifitegrast，这是一种小分子整合素拮抗剂。Lifitegrast通过与白细胞上的CD11a（LFA-1α）受体结合，阻止免疫细胞的活化和迁移，从而减轻眼部炎症反应。立他司特适用于治疗干眼病的症状和体征，如眼睛干涩、刺痛、灼热感、异物感等。

药代动力学

立他司特的药代动力学研究表明，其可定量的血浆低谷浓度介于0.55纳克/毫升至3.74纳克/毫升之间。患者在使用立他司特时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

疗效与安全性

临床研究显示，立他司特在缓解干眼症状方面具有显著效果。常见的不良反应包括滴注部位刺激、味觉障碍和视力下降。大多数不良反应是轻微和短暂的，但如果出现严重的不良反应，应立即停药并就医。对于立他司特过敏的患者禁止使用。

立他司特（Lifitegrast）Xiidra的用药注意事项

使用方法和剂量

立他司特的推荐剂量为每次每只眼睛滴一滴，每日两次，每次间隔约12小时。使用前应摘下隐形眼镜，并在使用后15分钟再戴上。每次使用后应立即丢弃一次性容器，避免污染。在使用立他司特前应洗净双手，并确保容器封口完好，避免污染。

特殊人群用药

目前尚无关于孕妇使用立他司特的数据，建议在医生指导下使用。哺乳期妇女应权衡母乳喂养对婴儿的益处和药物的临床需求，以及立他司特对母乳喂养婴儿的潜在不良影响。17岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定。老年患者与年轻成人患者之间的安全性或有效性没有明显差异。

药物相互作用和贮存方法

由于临床试验数据有限，立他司特的药物相互作用尚未明确，患者应关注可能的药物相互作用。立他司特应放在原装容器中，密封保存。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放立他司特，防止药物受潮。立他司特应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。

立他司特（Lifitegrast）Xiidra的问世为干眼症患者提供了一种有效的治疗方法。正确使用和遵循医嘱是保证药物疗效和安全性的关键。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。