




卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于多种癌症的治疗。由于其广泛的靶点覆盖,卡博替尼被誉为靶向药中的“万金油”。本文将详细介绍卡博替尼的适应症及其用药注意事项。
卡博替尼片适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。2016年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌患者,特别是那些先前接受过抗血管生成治疗的患者。研究显示,卡博替尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。此外,卡博替尼与免疫检查点抑制剂如纳武单抗联合使用时,效果更为显著,可作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗方案。
卡博替尼片还适用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。2019年,FDA批准卡博替尼用于这一适应症。研究表明,卡博替尼能够有效控制肿瘤生长,延长患者的生存时间。对于那些对标准治疗无效的肝细胞癌患者,卡博替尼提供了一种新的治疗选择。
卡博替尼最早于2012年获得FDA批准,用于治疗进展性的甲状腺髓样癌(MTC)。这种罕见的甲状腺癌类型通常对传统治疗方法反应不佳,而卡博替尼通过抑制多个关键的信号通路,显著改善了患者的生存率。研究显示,卡博替尼能够显著降低肿瘤负荷,延长无进展生存期。
卡博替尼片适用于治疗12岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)的成人和儿童患者。这些患者在既往 VEGFR 靶向治疗后病情进展,并且是放射性碘难治性或不合格的。卡博替尼的多靶点特性使其在治疗这类难治性甲状腺癌方面表现出色。
在使用卡博替尼时,医生会根据患者的具体情况调整剂量。通常情况下,初始剂量为60毫克,每日一次。如果患者出现严重的不良反应,医生可能会减少剂量或暂停用药。患者应严格按照医嘱服用,不可自行增减剂量。
卡博替尼的常见不良反应包括腹泻、乏力、口腔炎、手足综合征、高血压等。患者在用药期间应定期进行血液检查和肝功能检测,以便及时发现并处理不良反应。一旦出现严重的不良反应,应立即就医。
严重肝功能不全的患者不应使用卡博替尼。孕妇和哺乳期妇女应避免使用卡博替尼,因为它可能对胎儿或婴儿造成伤害。老年患者在使用卡博替尼时应特别谨慎,因为他们的身体代谢能力较弱,更容易出现不良反应。
卡博替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是在同时使用CYP3A4抑制剂或诱导剂时。患者在使用卡博替尼前应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。医生会根据具体情况调整治疗方案。
卡博替尼作为一种多靶点的抗癌药物,在多种癌症的治疗中展现出显著的疗效。然而,患者在使用卡博替尼时应严格遵循医嘱,定期监测不良反应,并注意药物相互作用。通过科学合理的用药,卡博替尼将为更多患者带来希望和福音。
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