




埃拉菲布拉诺(Elafibranor)是一种新获批的药物,用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎。这种药物由Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.研发,并于2024年6月10日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前,埃拉菲布拉诺尚未在中国上市,也没有进入中国医保目录。因此,患者如需使用该药物,可能需要通过自费或其他途径购买。
埃拉菲布拉诺的原研药价格较高,由益普生制药公司生产,规格为80mg*30粒,价格约为8391美元一盒。由于该药物尚未在中国上市,患者可能需要通过海外渠道购买。目前市面上没有仿制药,因此价格相对较高。
由于埃拉菲布拉诺尚未在中国上市,患者需要通过以下几种渠道购买:
目前,埃拉菲布拉诺尚未进入中国医保目录,因此患者需要自费购买。在美国,虽然该药物已获FDA批准,但是否进入医保还需关注具体的医保政策。
在开始使用埃拉菲布拉诺之前,医生会进行一系列评估,以确保患者适合使用该药物。评估项目包括但不限于:肌肉疼痛或肌病的评估、是否有怀孕的可能性等。
埃拉菲布拉诺的常见不良反应包括体重增加、腹泻、腹痛、恶心、呕吐、关节痛、便秘、肌肉损伤、骨折、胃食管反流病、口干、体重减轻和皮疹。患者在使用过程中如有不适,应及时联系医生。
对于孕妇和哺乳期妇女,埃拉菲布拉诺可能对胎儿和新生儿造成不利影响。因此,具有生育能力的女性在开始治疗前应确认未怀孕,并在治疗期间及停药后3周内使用有效的避孕措施。同时,老年人和肝肾功能不全的患者使用该药物时需谨慎,剂量可能需要调整。
埃拉菲布拉诺与其他药物可能存在相互作用,特别是在与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)同时使用时,可能会增加肌肉疼痛和肌病的风险。因此,患者在使用其他药物时应告知医生,以避免不必要的风险。
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