




特泊替尼(Tepotinib)是一款针对携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物。该药物通过精准抑制MET信号通路,有效遏制肿瘤细胞的生长与扩散,为患者带来了新的希望。本文将详细介绍特泊替尼的价格、来源及其用药注意事项。
特泊替尼的价格因不同版本和销售渠道而有所差异。以下是几种常见版本的价格信息:
以上价格仅供参考,具体价格可能会因市场波动和销售渠道的不同而有所变化。建议患者在购买时咨询专业的医药机构或药店,获取最新的价格信息。
特泊替尼已经进入国家医保报销范围,这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。具体的报销比例和政策可能因地区而异,建议患者咨询当地医保部门了解详细信息。
医保政策的实施极大地提高了特泊替尼的可及性,让更多患者能够受益于这一先进的靶向治疗药物。然而,患者在享受医保报销的同时,仍需关注药物的合理使用和安全性。
特泊替尼的推荐剂量为450mg,每日口服一次,与食物一起服用。患者应每天大约在同一时间服用,并整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果漏服一剂,患者不应在下一次预定剂量的8小时内补服漏服的剂量。若服用后出现呕吐,患者应在预定时间服用下一剂。
特泊替尼最常见的不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。患者在服用过程中如出现上述症状或其他不适,应及时就医。此外,特泊替尼可能导致一些严重的不良反应,如间质性肺病/肺炎、肝毒性和肾毒性等,患者需密切关注身体状况。
特泊替尼在孕妇及哺乳期妇女中的安全性尚未明确。建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查,并在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性还应加用一种屏障避孕法。儿童及青少年患者的安全性和有效性尚未确定,不建议使用。
老年人(65岁及以上)患者在使用特泊替尼时,需密切监测其安全性。VISION研究中,79%的患者年龄在65岁或以上,8%的患者年龄在85岁或以上。在65岁或以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。
CYP3A抑制剂和诱导剂可能会影响特泊替尼的药效。CYP3A抑制剂可能会增加不良反应的发生几率和严重程度,因此应避免与其同时使用,如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等。CYP3A诱导剂可能会降低特泊替尼的疗效,也应避免与其同时使用,如利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等。
患者在使用特泊替尼时,应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。
通过了解特泊替尼的价格、医保报销情况及用药注意事项,患者可以更好地管理自己的治疗过程,提高治疗效果,减少不必要的风险。希望每位患者都能在科学的指导下,安全有效地使用特泊替尼,早日恢复健康。
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