




盐酸替泊替尼(Tepmetk)是一种高选择性的MET抑制剂,用于治疗MET基因外显子14跳突变阳性的不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌。本文将详细介绍该药物的使用方法、剂量、不良反应及其注意事项。
盐酸替泊替尼(Tepmetk)是由德国默克公司(Merck KGaA)研发的口服药物,能够强效且高度选择性地抑制由MET基因改变引起的致癌信号,从而改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者的治疗预后。该药物已经在国内上市,并已进入国家医保报销范围。
盐酸替泊替尼(Tepmetk)的推荐剂量为450mg,每日口服一次,与食物一起服用,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。建议患者每天大约在同一时间服用,并整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。
如果患者漏服了一剂,且距离下一次预定剂量超过8小时,则应尽快补服漏服的剂量;如果漏服时间不足8小时,则跳过漏服剂量,按正常时间服用下一剂。如果患者在服用一剂后出现呕吐,建议在预定时间服用下一剂,无需补服。
盐酸替泊替尼(Tepmetk)最常见的不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。患者在服药期间应注意监测这些症状,并及时向医生报告。
孕妇及哺乳期妇女:建议有生育能力的女性在开始盐酸替泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性应在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者也应在治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。
儿童及青少年:尚未确定盐酸替泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性。
老年人:在VISION研究中,313例METex14跳跃突变的患者接受了450mg盐酸替泊替尼每日一次治疗,其中79%的患者年龄在65岁或以上,8%的患者年龄在85岁或以上。在65岁或以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。
CYP3A抑制剂:可能会增加不良反应的发生几率和严重程度,因此应避免与伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等同时使用。
CYP3A诱导剂:可能会降低盐酸替泊替尼的疗效,因此应避免与利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等同时使用。
P-gp抑制剂:可能会增加不良反应的发生几率和严重程度,因此应避免与利托那韦、奈非那韦、环孢素A、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、维拉帕米、奎尼丁、他克莫司、胺碘酮等同时使用。
盐酸替泊替尼(Tepmetk)是一种重要的治疗MET基因外显子14跳突变阳性非小细胞肺癌的药物。正确使用该药物并遵循医生的指导,可以最大限度地发挥其治疗效果,减少不良反应的风险。患者在用药期间应密切关注自身的身体状况,并及时与医生沟通。
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