




瑞波西利(Kisqali)Ribociclib是一种用于治疗特定类型乳腺癌的药物,属于CDK4/6抑制剂,通过抑制肿瘤细胞的生长和增殖来发挥作用。然而,像所有药物一样,瑞波西利也存在一些副作用和注意事项,患者在使用时需要特别留意。
在III期临床研究中,瑞波西利组和安慰剂组分别有9.3%和3.5%的患者发生至少一次QT间期延长事件(包括ECG QT延长、晕厥)。瑞波西利治疗组中有2.9%的患者因心电图QT间期延长和晕厥而中断给药或调整剂量。集中分析显示,瑞波西利治疗组和安慰剂组分别有55例(5.2%)和12例(1.5%)患者至少有一次基线QTcF间期超过480ms。在QTcF间期延长超过480ms的患者中,无论联用哪种药物,其发作中位时间为15天,这些变化通过中断治疗和/或剂量调整后均可逆。
患者可能会出现肝胆毒性的体征和症状,如黄疸、恶心、呕吐等。建议患者立即联系医疗保健提供者,了解肝胆毒性的体征或症状,并进行相应的检查和治疗。定期监测肝功能指标,及时调整治疗方案,有助于减少肝胆毒性风险。
中性粒细胞减少是瑞波西利常见的血液学不良反应之一。患者在治疗期间应密切监测白细胞计数,特别是在治疗初期。如果出现发热或其他感染迹象,应立即联系医务人员。必要时,医生可能会暂停用药或调整剂量。
在开始使用瑞波西利之前,应进行全面的身体检查,包括心电图、肝功能和血液学检查。患者应告知医生自己的完整病史和正在使用的其他药物,以便医生评估是否适合使用瑞波西利。
在治疗过程中,患者应定期进行心电图和肝功能监测,特别是在治疗的前几个月。医生会根据检查结果调整治疗方案,以确保疗效和安全性。患者应严格按照医嘱服药,不可自行增减剂量或停药。
对于孕妇和哺乳期妇女,瑞波西利可能对胎儿或婴儿造成伤害。建议孕妇在医生指导下使用,哺乳期妇女在治疗期间及最后一次给药后至少3周内不要母乳喂养。轻度肝功能不全患者无需调整剂量,中度和重度肝受损患者应减少起始剂量至400mg。轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量,但严重肾功能受损患者的剂量调整需谨慎。
瑞波西利(Kisqali)Ribociclib虽然是一种有效的治疗乳腺癌的药物,但其副作用和注意事项不容忽视。患者在使用过程中应密切配合医生的指导,定期进行必要的检查,以确保治疗的安全性和有效性。
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