




瑞波西利(Ribociclib),也称为凯丽隆,是一种CDK4/6抑制剂,主要用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌。该药物通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的活性,有效阻断肿瘤细胞的生长和增殖。自2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟委员会(EC)的批准以来,瑞波西利已成为乳腺癌治疗的重要选择之一。
瑞波西利通过抑制CDK4/6的活性,阻止肿瘤细胞从G1期进入S期,从而抑制细胞周期进程。这种抑制作用能够有效地减少肿瘤细胞的分裂和增殖,延缓疾病进展。CDK4/6在许多癌症中过度活跃,尤其是HR+、HER2-乳腺癌,因此瑞波西利在这类癌症中表现出显著的治疗效果。
多项临床试验已经验证了瑞波西利的有效性。在MONALEESA-2试验中,瑞波西利联合来曲唑(一种芳香化酶抑制剂)与单用来曲唑相比,显著延长了无进展生存期(PFS)。具体数据显示,联合治疗组的中位PFS为25.3个月,而单用来曲唑组为16.0个月。此外,MONALEESA-7试验也显示,瑞波西利联合内分泌治疗在绝经前和围绝经期女性患者中同样具有显著的治疗效果,中位PFS为23.8个月,而对照组为13.0个月。
瑞波西利适用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌。它通常与芳香化酶抑制剂联合使用,作为女性患者的初始内分泌治疗。对于绝经前或围绝经期女性患者,使用内分泌疗法时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。
瑞波西利的推荐剂量为600毫克(3片200毫克薄膜包衣片),每日一次,连续服用21天,之后停药7天,28天为一个完整的治疗周期。患者应在每天相同的时间服用药物,以保持稳定的血药浓度。如果错过一次剂量,应在记起后立即补服,但如果接近下次服药时间,则跳过漏服剂量,按常规时间服用下一剂量。
瑞波西利的常见副作用包括嗜睡或疲劳、头痛、恶心和呕吐、腹泻、减少食欲、白细胞计数下降和血小板计数下降。这些副作用通常是可管理和可控的,但患者应密切关注任何不适症状,并及时向医生报告。医生可能会调整剂量或提供相应的支持治疗,以减轻副作用的影响。
在使用瑞波西利治疗期间,患者需要定期进行血液检查,以监测肝功能、肾功能和血液学参数。特别是白细胞和血小板计数,因为这些指标的异常可能导致感染和其他严重并发症。如果检测结果异常,医生可能会暂停治疗或调整治疗方案。
通过合理的用药和监测,瑞波西利能够为患者带来显著的治疗效果,同时最大限度地减少副作用的风险。希望本文能为正在考虑使用瑞波西利的患者及其家属提供有用的信息和支持。
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