




莫洛替尼(Momelotinib)是一种用于治疗中度或高风险骨髓纤维化(Myelofibrosis,简称MF)患者的药物,尤其是那些伴有贫血症状的患者。这种药物通过抑制JAK1/JAK2信号通路,有效减少炎症和纤维化的进展,从而显著改善患者的生活质量。本文将详细介绍莫洛替尼的说明书、医保、价格、疗效和副作用。
莫洛替尼,通用英文名称为Momelotinib,商品名为Ojjaara,是一种由葛兰素史克公司生产的JAK1/JAK2和激活素a受体1型(ACVR1)抑制剂。该药物于2023年9月15日获得美国FDA的首次批准,临床主要用于治疗中度或高风险骨髓纤维化患者的贫血症状。莫洛替尼目前尚未在中国上市,但市面上已有仿制药。
莫洛替尼适用于治疗中度或高风险骨髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化(真性红细胞增多症和原发性血小板增多症)的成人贫血患者。通过抑制JAK1/JAK2信号通路,莫洛替尼能够有效减少炎症和纤维化的进展,显著改善患者的贫血症状。
莫洛替尼的推荐剂量为200mg,每日口服一次。该药物可以在没有食物的情况下服用,片剂应整个吞下,不要切、压碎或咀嚼药片。如果错过了一剂莫洛替尼,应在第二天服用下一剂预定剂量。对于严重肝功能损害患者(Child-Pugh Class C),推荐起始剂量为150mg,每日一次口服。
在开始使用莫洛替尼治疗之前,以及治疗期间,医生会根据临床指示定期进行以下血液检查:血小板全血细胞计数(CBC)和肝脏检查。这些检查有助于监测患者的健康状况,及时发现并处理可能出现的问题。
如果患者无法耐受每日一次100mg的剂量,应停用莫洛替尼。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以确保患者的安全和疗效。常见的不良反应包括血小板减少、出血、细菌感染、疲劳、头晕、腹泻和恶心。
孕妇: 关于孕妇使用莫洛替尼的现有数据不足,无法确定是否存在与药物相关的重大出生缺陷或流产风险。因此,莫洛替尼应仅在对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在风险的情况下在怀孕期间使用。
哺乳期妇女: 目前尚不清楚莫洛替尼是否在人乳中排泄,因此在使用莫洛替尼治疗期间,以及在最后一次给药后至少1周内,患者不应进行母乳喂养。
莫洛替尼尚未在中国上市,未进入中国医保。市面上目前有仿制药,价格大约为247美元一盒(规格为100mg*30片)。患者可以通过正规的医疗服务机构购买,注意甄别药品真伪,避免买到假药劣药。
通过以上介绍,我们了解了莫洛替尼(Momelotinib)的详细信息,包括其说明书、医保、价格、疗效和副作用。希望这些信息能帮助患者更好地理解和使用这种药物,从而改善生活质量。
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