




卢比替定(Lurbinectedin)是一种新型抗癌药物,由西班牙PharmaMar公司研发,2020年获得美国FDA加速批准,用于治疗接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)患者。正确使用卢比替定不仅能够提高疗效,还能最大限度地减少副作用。本文将详细介绍卢比替定的使用方法和注意事项。
卢比替定是一种静脉注射药物,其使用方法需严格遵循医生的指导。以下是具体的使用步骤和注意事项。
卢比替定的标准剂量为3.2毫克/平方米体表面积(mg/m²),每21天静脉滴注一次,每次滴注时间为60分钟。患者在接受治疗前,需要进行血液检查,确保中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500个细胞/mm³,血小板计数≥100,000个/mm³。如果这些指标不符合要求,医生可能会调整剂量或推迟治疗。
1. **药物复溶**:
- 将8毫升无菌注射用水(USP)注入卢比替定的小瓶中,轻轻摇动直至完全溶解。
- 检查溶液中是否存在颗粒物和变色情况,复溶后的溶液应为透明、无色或微黄色,且基本不含有可见颗粒。
- 计算所需的注射量:注射量(mL)= [体表面积(m²)×个体剂量(mg/m²)] ÷ 0.5 mg/mL。
2. **药物稀释**:
- 通过中心静脉给药时,将适量的复溶溶液加入到至少100毫升的稀释液(0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP)中。
- 通过外周静脉给药时,将适量的复溶溶液加入到至少250毫升的稀释液中。
3. **输注过程**:
- 在溶液和容器允许的情况下,给药前应检查溶液是否有颗粒物和变色。如果发现颗粒物,请勿给药。
- 卢比替定可在使用或不使用在线过滤器的情况下给药,如果使用含有在线过滤器的输液管给药,建议使用管径为0.22微米的聚醚砜(PES)在线过滤器。
- 请勿在同一静脉管路中同时给予卢比替定和其他静脉注射药物。
复溶后的卢比替定溶液如果在复溶或稀释后未立即使用,可在室温/环境光线下或在2-8°C的条件下冷藏储存长达24小时(包括输注时间)。输注过程中应避免光照。
正确使用卢比替定不仅需要遵循上述步骤,还需要注意一些特定事项,以确保治疗的安全性和有效性。
1. **强CYP3A抑制剂**:
- 应避免卢比替定与强CYP3A抑制剂联合给药。如果必须联用,需将卢比替定的剂量减少50%。
- 在停用强CYP3A抑制剂5个半衰期后,再将卢比替定的剂量恢复到初始水平。
1. **常见副作用**:
- 常见的副作用包括白细胞减少、淋巴细胞减少、疲劳、贫血、中性粒细胞减少、肌酐升高、丙氨酸转氨酶升高、葡萄糖升高、血小板减少、恶心、呕吐等。
- 患者在治疗期间应定期进行血液检查,以便及时发现并处理副作用。
2. **严重副作用**:
- 如果出现严重的副作用,如败血症(表现为发热、发冷、低血压等),应立即联系医生。
- 医生可能会调整剂量或暂停治疗,以控制副作用。
1. **饮食与生活方式**:
- 治疗期间,保持良好的饮食习惯和健康的生活方式有助于提高身体的抵抗力。
- 避免摄入高脂肪、高糖的食物,多吃新鲜蔬菜和水果。
2. **心理支持**:
- 癌症治疗过程可能会给患者带来较大的心理压力,建议寻求心理支持,如参加支持小组或咨询心理医生。
- 家人和朋友的支持也非常重要,他们的鼓励和陪伴能够帮助患者更好地应对治疗。
卢比替定作为一种新型的抗癌药物,在治疗转移性小细胞肺癌方面表现出显著的疗效。正确使用卢比替定并注意相关事项,可以最大限度地提高治疗效果,减少副作用。希望本文能为患者和家属提供有用的信息,帮助他们更好地理解和应对治疗过程。
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