




卢比替定(Lurbinectidin)是一种抗癌药物,主要适用于治疗铂类化疗后进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)。本文将详细介绍卢比替定的说明书、医保政策、价格、疗效及副作用。
卢比替定(Lurbinectedin)适用于在铂类化疗期间或治疗后发生进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者的治疗。2020年6月,美国FDA加速批准其用于这一适应症。该药物由西班牙PharmaMar公司研发,商品名为Zepzelca。
卢比替定的推荐剂量为3.2 mg/m2,每21天静脉输注一次,每次60分钟,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≧1,500/mm3且血小板计数≧100,000/mm3时,才可以开始卢比替定治疗。如果出现严重的不良反应,需要根据医生的建议调整剂量或暂停治疗。
卢比替定的常见不良反应(发生率≥20%)包括白细胞减少、淋巴细胞减少、疲劳、贫血、中性粒细胞减少、肌酐升高、丙氨酸转氨酶升高、葡萄糖升高、血小板减少、恶心等。严重的不良反应可能包括骨髓抑制、感染、发热性中性粒细胞减少症等。患者在治疗过程中应定期进行血液检查,以便及时发现并处理这些副作用。
应避免卢比替定与强CYP3A抑制剂联合给药,如果不可避免,需将卢比替定的剂量减少50%。在停用强CYP3A抑制剂5个半衰期后,再将卢比替定的剂量恢复到之前的水平。同时,应考虑在输注卢比替定前使用止吐预防药物,如皮质类固醇(静脉注射地塞米松8mg或等效药物)和血清素拮抗剂(静脉注射昂丹司琼8mg或等效药物)。
对于肾功能不全或肝功能不全的患者,需根据具体情况调整剂量。孕妇和哺乳期妇女应避免使用卢比替定,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。老年患者在使用卢比替定时也应谨慎,必要时应进行更频繁的监测。
目前,卢比替定尚未在中国大陆上市,也未进入中国医保目录。香港版的原研药规格为4mg/瓶,药品价格约为每两盒1000美元。患者可以通过正规渠道购买该药,但需注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或过期药品。
卢比替定作为一种新型的抗癌药物,在治疗转移性小细胞肺癌方面显示出了显著的疗效,但同时也伴随着一定的副作用和较高的费用。患者在使用该药物时应严格遵医嘱,定期进行相关检查,以确保治疗的安全性和有效性。
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