




卢比替定(Lurbinectedin)是一种创新药物,用于治疗铂类药物化疗无效或疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)。虽然卢比替定尚未在中国正式上市,患者仍然可以通过一些途径获得这种药物。本文将详细介绍卢比替定在国内的购买渠道以及用药注意事项。
截至目前,卢比替定尚未在中国正式上市。2020年6月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了卢比替定的使用,但该药物在中国的上市进程仍在进行中。2022年7月17日,卢比替定获得了海南医疗产品管理局的紧急临床使用批准,这为部分患者提供了有限的使用机会。
对于希望在国内购买卢比替定的患者,最可靠的方法是通过国内的正规海外医疗服务机构。这些机构可以提供从药物采购到运输的一站式服务,确保患者能够安全、合法地获得所需药物。例如,医伴旅等机构可以帮助患者签订保障合同,不经手药品和款项,直接从国外药厂直邮到患者手中,确保100%正品。
卢比替定的价格因汇率波动而有所变化。目前,Jazz Pharmaceuticals公司生产的卢比替定Zepzelca规格为4mg/瓶,价格约为130,000美元。患者可以通过正规渠道咨询具体价格,以便做出合理的经济安排。
在使用卢比替定之前,应仔细检查溶液是否有颗粒物和变色。如果发现颗粒物,切勿使用。卢比替定可以在使用或不使用在线过滤器的情况下给药,但如果使用含有在线过滤器的输液管给药,建议使用管径为0.22微米的聚醚砜(PES)在线过滤器。当用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释复溶的卢比替定时,不要使用尼龙膜在线过滤器,因为卢比替定会吸附在尼龙膜过滤器上。
卢比替定已经证实与以下材质和静脉注射用品兼容:聚烯烃容器(聚乙烯、聚丙烯和混合物)、聚氯乙烯(PVC)(不含DEHP)、聚氨酯和聚烯烃输液器(聚乙烯、聚丙烯和聚丁二烯)、带有钛和塑料树脂端口以及聚氨酯或硅树脂静脉导管的植入式静脉通路系统。请勿在同一静脉管路中同时给予卢比替定和其他静脉注射药物。
如果在复溶或稀释后未立即使用,复溶后的卢比替定溶液可以在室温/环境光线下或在2-8°C的条件下冷藏储存长达24小时(包括输注时间)。在使用前,务必确认溶液的储存条件符合要求,以确保药物的有效性和安全性。
卢比替定最常见的不良反应(发生率≥20%)包括白细胞减少、淋巴细胞减少、疲劳、贫血、中性粒细胞减少、肌酐升高、丙氨酸转氨酶升高、葡萄糖升高、血小板减少和恶心。患者在用药过程中应密切监测这些不良反应,并及时向医生报告任何不适症状。
通过上述渠道和注意事项,患者可以更加安全、有效地使用卢比替定。希望这些信息能为有需要的患者提供帮助。
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