




卢比替定是一种用于治疗转移性小细胞肺癌(SCLC)的新型抗癌药物。该药物由西班牙 PharmaMar 公司研发,于 2020 年 6 月获得美国 FDA 加速批准,用于在铂类化疗期间或治疗后出现疾病进展的成人患者。本文将详细介绍卢比替定的说明书、医保政策、价格、疗效及副作用。
卢比替定(Lurbinectedin),商品名为 Zepzelca,是一种靶向小分子药物,主要用于治疗转移性小细胞肺癌(SCLC)。该药物通过抑制肿瘤细胞的 DNA 合成和修复过程,从而阻止癌细胞的增殖和扩散。卢比替定的常见剂量为每平方米体表面积 3.2 mg,每 21 天为一个治疗周期,通过静脉输注给药,持续 60 分钟。
目前,卢比替定尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物。对于有需要的患者,建议通过正规渠道购买,以确保药品的质量和安全。
卢比替定在香港的原研药价格约为每两瓶 6614 美元。每瓶规格为 4 mg,患者在购买时应注意药品的生产日期和真伪,避免购买到假药或劣药。
临床试验显示,卢比替定在治疗转移性小细胞肺癌方面具有显著的疗效。该药物能够有效抑制肺癌细胞的生长和扩散,减少肿瘤的体积和数量,从而延长患者的生存期并改善生活质量。与传统的化疗药物相比,卢比替定在某些患者中表现出更好的治疗效果。
虽然卢比替定的疗效显著,但患者在使用过程中仍需关注其副作用。常见的副作用包括骨髓抑制、疲劳、恶心、食欲减退等。骨髓抑制可能导致白细胞、红细胞和血小板减少,增加感染、出血和贫血的风险。医生通常会根据患者的具体情况调整剂量或采取支持治疗,以减轻这些副作用的影响。
对于肝功能不全的患者,建议根据肝功能损害的程度调整卢比替定的剂量。重度肝功能不全的患者应谨慎使用该药物,并密切监测其血液指标。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用卢比替定,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成不良影响。
卢比替定与强 CYP3A 诱导剂和抑制剂联合使用时,可能会影响其疗效。强 CYP3A 诱导剂如利福平等,会降低卢比替定的全身暴露量,从而降低其疗效。强 CYP3A 抑制剂则可能增加卢比替定的暴露量,增加副作用的风险。因此,医生在开具处方时应避免这些药物的联合使用,或根据具体情况调整剂量。
通过以上介绍,我们可以看到卢比替定在治疗转移性小细胞肺癌方面具有重要的临床价值。然而,患者在使用过程中应密切关注其副作用,并遵循医生的指导进行合理用药,以最大限度地发挥药物的治疗效果。
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