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地舒单抗(Denosumab)地诺单抗多少钱一盒
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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-19

地舒单抗(Denosumab)是一种用于治疗多种骨骼疾病的药物,包括骨质疏松、骨巨细胞瘤和多发性骨髓瘤等。随着医疗技术的发展,这种药物已经广泛应用于临床治疗,成为许多患者的重要选择。然而,其价格一直是患者关注的焦点之一。本文将详细介绍地舒单抗的价格及其使用过程中的注意事项。

地舒单抗的价格

价格范围

地舒单抗的价格因地区、生产厂家和规格不同而有所差异。根据最新市场数据,地舒单抗的价格通常在500至800美元之间。具体来说,规格为60mg的地舒单抗价格约为71美元,而120mg的规格则约为146美元。这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所波动。

影响价格的因素

地舒单抗的价格受多种因素的影响。首先,不同国家和地区的经济水平不同,导致药品价格有所差异。其次,生产厂家的定价策略也会对价格产生影响。例如,美国安进公司生产的地舒单抗价格相对较高。最后,医保政策的变化也会影响最终的支付金额。在中国,2024年地舒单抗成功入选新版医保清单,报销比例和额度的提高使得患者在购买该药物时可以节省大量开支,进一步降低了治疗的经济压力。

医保报销情况

在中国,地舒单抗已经在国内上市,并于2020年6月获得批准,用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症。2024年,地舒单抗成功入选新版医保清单,报销比例和额度的提高使得患者在购买该药物时可以节省大量开支,进一步降低了治疗的经济压力。因此,患者在购买地舒单抗时,应尽量利用医保政策,减轻经济负担。

用药注意事项

给药前的准备

在使用地舒单抗之前,需要进行一系列准备工作。首先,目视检查地舒单抗(安加维、XGEVA)是否有颗粒物和变色。地舒单抗是一种透明、无色至淡黄色的溶液,可能含有微量半透明至白色的蛋白质颗粒。如果溶液变色或浑浊,或者如果溶液含有许多颗粒或异物,请勿使用。其次,将地舒单抗从冰箱中取出,并置于原容器中,使其达到室温(最高25°C)。这通常需要15至30分钟。请勿以任何其他方式加热地舒单抗。

给药方法

地舒单抗仅用于皮下给药,不应通过静脉、肌内或皮内给药。推荐的给药部位包括上臂、大腿上部或腹部。使用27号针头抽取并注射药瓶中的所有内容物。请勿重新进入药瓶。单次给药或进样后丢弃小瓶。具体剂量如下:

  • 多发性骨髓瘤与实体瘤骨转移:每4周在上臂、大腿上部或腹部皮下注射120mg。
  • 骨巨细胞瘤:每4周服用120mg,在治疗第一个月的第8天和第15天再服用120mg。
  • 恶性肿瘤高钙血症:每4周服用120mg,在治疗第一个月的第8天和第15天再服用120mg。

注意事项

在使用地舒单抗期间,需要注意以下事项。首先,警惕严重的低钙血症和矿物质代谢改变,必要时给予钙和维生素D治疗或预防低钙血症。其次,避免使用具有相同活性成分的药品,以防药物相互作用。此外,注意超敏反应、颌骨坏死、非典型股骨粗隆下及骨干骨折、中止地舒单抗治疗后多发性椎体骨折(MVF)、严重感染、皮肤不良反应、肌肉骨骼疼痛、抑制骨转换等问题。特别是孕妇禁止使用地舒单抗,因为它可能会对胎儿造成伤害。哺乳期女性也应谨慎使用,目前尚无关于母乳中是否存在地舒单抗、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。

特殊人群用药

对于特定人群,使用地舒单抗时需特别注意。孕妇禁止使用地舒单抗,因为可能会对胎儿造成伤害。哺乳期女性应谨慎使用,目前尚无关于母乳中是否存在地舒单抗、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。有生殖潜力的女性在开始地舒单抗治疗之前,需确认妊娠状况,并建议在治疗期间以及在最后一次给药后至少5个月内使用有效的避孕措施。儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,老年人在使用地舒单抗时应特别注意,因为一些老年人可能更敏感。肾损害患者无需调整剂量。

药物相互作用

目前尚未明确地舒单抗与其他药物之间是否存在具有临床意义的相互作用。因此,患者在使用地舒单抗时,应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的相互作用风险。

贮存方法

地舒单抗应保存在原纸箱中,在2°C至8°C的冰箱中,不要冷冻。在给药之前,地舒单抗可以在室温下(最高25°C)保存在原始容器中。一旦从冰箱中取出,地舒单抗不能暴露在25°C以上的温度,且必须在14天内使用。如果在14天内未使用,地舒单抗应丢弃。

有效期

地舒单抗的有效期为36个月。在使用前,应检查药品的有效期,确保药品在有效期内使用。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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