




Romiplostim(罗米司亭)是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的药物。这种药物通过结合并激活人血小板生成素受体(TPO受体),从而增加血小板计数,减少出血风险。本文将详细介绍Romiplostim的用法用量以及用药注意事项。
对于慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者,Romiplostim的初始剂量通常为1 mcg/kg,每周一次皮下注射。治疗的目标是使血小板计数达到并维持在≥50×109/L,以降低出血风险。医生会根据患者的具体情况和血小板计数的反应逐步调整剂量。
在开始治疗后的前4周内,每周监测一次血小板计数。如果血小板计数未达到目标值,医生可能会逐渐增加剂量,每次增加1 mcg/kg,直至血小板计数达到目标值或最大剂量10 mcg/kg。如果在最大剂量10 mcg/kg连续4周治疗后,血小板计数仍未增加到足以避免临床上重要出血的水平,则应停止使用Romiplostim。
对于成人和儿科患者(包括足月新生儿),Romiplostim的推荐剂量为10 mcg/kg皮下注射一次。在怀疑或确认暴露于超过2戈瑞(Gy)的辐射水平后,应尽快给予剂量。无论是否可以获得全血细胞计数(CBC),都要给予Romiplostim。
孕妇和哺乳期妇女在使用Romiplostim时需要特别注意。孕妇服用Romiplostim可能会对胎儿造成伤害,但目前的数据不足以得出任何与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局风险的结论。哺乳期妇女在使用Romiplostim期间不应母乳喂养,因为药物可能对母乳喂养的婴儿产生严重的不良反应。
在治疗过程中,医生会定期监测患者的血小板计数和其他相关指标,以评估治疗效果和安全性。如果血小板计数超过150×109/L,医生可能会减少剂量或暂停用药,以避免血栓形成的风险。同时,患者应定期进行肝功能、肾功能和心脏功能的检查,以确保药物的安全使用。
如果患者出现低反应性或维持血小板反应失败,医生应寻找其他致病因素,包括对Romiplostim的中和抗体。在这种情况下,可能需要调整治疗方案或更换其他药物。
Romiplostim不适用于治疗由骨髓增生异常综合征(MDS)引起的血小板减少症或ITP以外的任何原因的血小板减少症。使用Romiplostim治疗可能会增加MDS进展为急性骨髓性白血病的风险,因此在治疗前和治疗过程中,医生应密切监测患者的骨髓状况。
使用Romiplostim可能导致血小板计数增加,从而增加血栓形成的风险。为了减少血栓/血栓栓塞并发症的风险,医生应避免使用Romiplostim使血小板计数正常化。特别是在急性暴露于辐射而没有引起骨髓抑制的情况下,Romiplostim给药可能导致血小板计数过度增加,并可能导致血栓形成和血栓栓塞并发症。
Romiplostim可以与其他ITP治疗药物联合使用,如皮质类固醇、那那唑、硫唑嘌呤、静脉注射免疫球蛋白(IVIG)和抗D免疫球蛋白。在联合用药时,医生应密切关注患者的反应和副作用,以确保治疗的安全性和有效性。
Romiplostim小瓶应保存在原纸箱中,放置在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中,避免光照。不要冷冻。患者在使用前应检查药品的有效期和包装完整性,确保药品的质量。
Romiplostim的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国,一盒250 mcg的罗米司亭售价约为1355美元。在日本,一盒250 mcg的罗米司亭售价约为131美元。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,但在购买时应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
通过合理使用Romiplostim并遵循医生的指导,患者可以有效控制慢性免疫性血小板减少症的症状,减少出血风险,提高生活质量。同时,患者应密切关注药物的副作用和注意事项,确保治疗的安全性和有效性。
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