




纳武单抗(Nivolumab)是一种免疫治疗药物,属于PD-1抑制剂,已被广泛应用于多种癌症的治疗。自2014年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市以来,纳武单抗的适应症不断扩展,惠及了大量患者。本文将详细介绍纳武单抗的主要适应症及其用药注意事项。
纳武单抗可用于治疗12岁及以上不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。该药物可以单独使用,也可以与伊匹单抗(Ipilimumab)联合使用。研究表明,纳武单抗能够显著延长患者的生存期,提高生活质量。在临床试验中,纳武单抗表现出良好的疗效和安全性,特别是在那些对传统治疗无效的患者中。
对于12岁及以上完全切除的IIB期、IIC期、III期或IV期黑色素瘤的成人和儿童患者,纳武单抗可用作辅助治疗。通过减少肿瘤复发的风险,纳武单抗有助于提高患者的长期生存率。推荐剂量为每2周240毫克或每4周480毫克,具体用法需根据患者的具体情况由医生决定。
纳武单抗联合铂双药化疗,适用于可切除(异常组织≥4厘米或淋巴结阳性)且无已知表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的成年NSCLC患者的新辅助治疗。术后单药纳武单抗作为辅助治疗,可以显著降低肿瘤复发的风险,提高患者的生存率。
早期识别和管理免疫介导的不良反应至关重要。患者应接受密切监测,包括基线和治疗期间定期评估肝酶、肌酐和甲状腺功能。任何疑似免疫介导不良反应的病例都应立即进行适当检查,以排除其他病因,并及时进行医疗管理。常见的免疫介导不良反应包括疲劳、皮疹、肌肉骨骼疼痛、瘙痒、腹泻、恶心等。
纳武单抗可能引起严重的输注相关反应,虽然这种情况在临床试验中发生率较低,但一旦出现,应立即停用纳武单抗。对于轻度或中度输注相关反应,应中断或减慢输注速度。医生应在输注过程中密切观察患者的反应,以确保安全。
在接受PD-1受体阻断抗体治疗之前或之后接受同种异体造血干细胞移植的患者,可能发生严重并发症。因此,应密切跟踪患者是否有移植相关并发症,并权衡在同种异体造血干细胞移植前后使用PD-1受体阻断抗体治疗的利弊。医生应根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案。
纳武单抗的适应症广泛,涵盖多种恶性肿瘤。患者在使用该药物时,应严格遵循医生的指导,注意监测不良反应,并及时就医。通过科学合理的治疗,纳武单抗将为更多患者带来希望和福音。
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