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普吉华在国内上市了吗
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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-17

普吉华(普拉替尼胶囊)自2021年3月24日在中国获批上市以来,已经逐渐成为国内癌症患者的重要治疗选择之一。普吉华是国内首个且唯一的RET基因抑制剂,适用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌。本文将详细介绍普吉华在国内的上市情况、价格及用药注意事项。

普吉华在国内的上市情况

普吉华由美国安进公司(Amgen)研发,于2020年9月4日获得美国FDA批准。随后,2021年3月24日,普吉华在中国正式获批上市,成为中国首款精准靶向RET抑制剂。2022年,普吉华被纳入中国医保目录,大大降低了患者的经济负担。

普吉华的临床价值

普吉华在临床试验中表现出显著的抗肿瘤活性,尤其是在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌方面。其高选择性和强效性使其成为这些特定类型癌症患者的理想选择。普吉华的上市不仅填补了国内RET基因抑制剂市场的空白,也为患者提供了更多治疗选择。

普吉华的价格及获取途径

普吉华的原研药规格为100mg*120粒,价格约为2384美元,裸瓶价格约为2028美元。老挝卢修斯生产的仿制药规格相同,价格约为617美元。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买普吉华。2023年6月,普吉华新增包装规格(100mg*60粒)上市销售,进一步满足了不同患者的需求。

普吉华的上市为国内癌症患者带来了新的希望,其卓越的疗效和合理的定价使得更多患者能够受益于这一先进疗法。

普吉华的用药注意事项

普吉华虽然具有显著的治疗效果,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保治疗的安全性和有效性。

合理接受治疗

患者应根据医生的建议合理接受治疗,了解肺癌的基本知识和治疗计划。对相关药物的基本信息有一定的了解,可以帮助患者更好地配合医生的治疗方案。特别是对于间质性肺病或肺炎的患者,应谨慎使用普吉华。

用药期间的监测

在使用普吉华期间,患者需要定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的效果和潜在的不良反应。如果出现任何不适症状,应及时告知医生并调整治疗方案。

生活中的注意事项

在使用普吉华期间,患者应注意保持良好的生活习惯,包括均衡饮食、适量运动和充足休息。避免吸烟和饮酒,减少对身体的额外负担。此外,保持积极的心态也非常重要,有助于提高治疗效果和生活质量。

普吉华的上市为国内癌症患者带来了新的治疗选择,其卓越的疗效和合理的价格使其成为值得信赖的治疗方案。患者在使用过程中应遵循医生的建议,注意用药安全,以最大限度地发挥药物的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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