




贝美替尼是一种激酶抑制剂,主要与康奈非尼联合使用,用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。本文将详细介绍贝美替尼的使用方法和相关注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一重要药物。
贝美替尼的标准剂量为每次45毫克,每日两次,通常与康奈非尼联合使用。康奈非尼的剂量为每次450毫克,每日一次。这两种药物可以随餐或空腹服用,具体服用时间应遵循医生的建议。对于中度或重度肝功能损害的患者,贝美替尼的剂量应调整为每次30毫克,每日两次。
为了保证药物的最佳效果,建议患者在每天固定的时间服用贝美替尼,每次服药间隔12小时。例如,如果早上8点服用第一次,那么晚上8点应服用第二次。这有助于维持稳定的血药浓度,从而提高治疗效果。
贝美替尼应储存在20-25°C的室温环境中,避免极端温度和潮湿。药物应远离阳光直射,最好存放在原装容器中,并保持密封。定期检查药物包装的完整性,如发现任何损坏,应及时联系医生或药剂师。
在接受贝美替尼和康奈非尼联合治疗的患者中,已报道有心肌病的病例,表现为左心室功能不全,伴有射血分数的症状性或无症状降低。在开始治疗前、开始治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月,应通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数低于50%或低于正常值下限的患者,应密切监测。
贝美替尼与康奈非尼联合使用时,可能会引起肝毒性。因此,在开始用药前以及治疗期间,应每月监测肝脏实验室检查。一旦发现肝功能异常,应根据不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。
除了心肌病和肝毒性,贝美替尼还可能引起其他不良反应,如间质性肺疾病、横纹肌溶解症、出血等。患者应定期进行眼科检查,监测视力变化。如有新发或进行性的不明原因肺部症状,应立即就医。对于出现严重不良反应的患者,医生会根据具体情况调整治疗方案。
孕妇和哺乳期女性在使用贝美替尼时需特别注意。比美替尼可能对胎儿造成损害,因此有生育能力的女性在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
老年人和年轻患者使用比美替尼的有效性和安全性无显著差异,但老年人应在医生指导下谨慎使用。目前,比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确,不推荐儿童使用。
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