




福巴替尼是一种用于治疗既往治疗过的、不能切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌的药物。它属于第二代FGFR靶向药,由日本Taiho Oncology(日本太浩制药)生产。本文将详细介绍福巴替尼的剂型、规格以及用药注意事项。
福巴替尼通常呈现为白色结晶或结晶性粉末,可制备成可注射用溶液。然而,福巴替尼最常见的剂型是片剂,规格为4mg。这种片剂设计便于患者每日口服一次,方便使用。药物的性状为4mg圆形薄膜包衣片剂,有助于提高药物的稳定性和生物利用度。
福巴替尼的片剂规格为4mg,这是经过临床验证的有效剂量。患者需要每天服用20mg(即五片4mg片剂),直到疾病进展或出现不可接受的毒性。这种剂型的设计旨在确保药物能够有效地达到靶点,同时最大限度地减少副作用的发生。
福巴替尼的价格因地区、药店和供应渠道的不同而有所变化。根据最新的市场信息,福巴替尼的4mg片剂在美国的价格约为10美元/片。因此,一个疗程(28天)的费用大约为1400美元。虽然价格较高,但其在治疗特定类型的癌症方面具有显著的疗效,值得患者考虑。
福巴替尼可引起视网膜色素上皮脱离(RPED),这可能导致视力模糊等症状。在治疗开始前,患者应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。治疗的前6个月,每2个月进行一次眼科检查,之后每3个月进行一次。如果出现视觉症状,应立即就医并进行眼科评估。
福巴替尼可导致高磷血症,进而引起软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。治疗期间应定期监测血清磷酸盐水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。如果血清磷酸盐水平超过7mg/dL,应开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。
根据动物研究的结果,福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产。因此,孕妇应避免使用该药物。对于哺乳期妇女,目前尚无关于母乳中福巴替尼或其代谢物的数据,但考虑到其潜在的严重不良反应,建议女性在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
通过以上介绍,我们可以看到福巴替尼在治疗特定类型的癌症方面具有显著的疗效,但同时也需要注意其潜在的副作用和用药注意事项。患者在使用福巴替尼时,应严格遵循医生的指导,定期进行相关检查,以确保安全有效地使用该药物。
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