




莫博替尼(莫博赛替尼)是一种针对非小细胞肺癌的有效靶向药物,因其显著的疗效而受到广泛关注。不同版本的莫博替尼在价格上存在较大差异,了解这些价格信息有助于患者做出更合理的用药选择。
莫博替尼的原研药由日本武田制药研发生产,主要分为两个版本:
这两个版本的药物在质量和效果上是最有保障的,但由于价格较高,许多患者难以承担。因此,市场上出现了多种仿制药版本,价格相对较低。
莫博替尼的仿制药同样有两家公司生产,分别为老挝卢修斯公司和巴拉圭博克龙公司:
这些仿制药版本在价格上更为亲民,为患者提供了更多的选择。然而,购买仿制药时需要注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
除了上述版本,市场上还存在其他版本的莫博替尼,例如印度卢修斯版本和巴拉圭拉非佩制药版本:
这些版本的价格相对较低,但在购买时仍需谨慎,确保药品的质量和安全性。
莫博替尼可能会导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博替尼前,应评估QTc和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质。
对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,避免与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼胶囊。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者在使用过程中应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博替尼,如果确诊间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博替尼。
医生在开具处方时应详细询问患者的病史,并在治疗过程中密切关注患者的肺部情况,及时调整治疗方案。
莫博替尼可导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。莫博替尼还可能导致QTc延长,进而引发尖端扭转型室性心动过速。治疗期间应监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。
根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。患者在使用过程中如有任何不适,应及时就医并告知医生正在使用莫博替尼。
服用莫博替尼可能会导致严重的腹泻。建议患者在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药(如洛哌丁胺),并增加液体和电解质的摄入量。应定期监测电解质,并根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。
患者在日常生活中应注意饮食卫生,避免食用刺激性食物,保持充足的水分摄入,以减轻腹泻症状。
莫博替尼对胎儿有潜在风险,建议孕妇不要使用此药。有生殖潜力的女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内应使用有效的非激素类避孕药。有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1周内应使用有效的避孕措施。
医生在开具处方时应充分告知患者药物的潜在风险,并提供相应的避孕指导,确保患者在治疗期间的安全。
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