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阿伐曲泊帕(苏可欣)是什么药
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-30

阿伐曲泊帕(苏可欣)是一种用于治疗慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症的药物。该药由美国 AkaRx 公司研发,于 2018 年 5 月获得美国 FDA 批准,并于 2020 年 7 月 4 日在中国上市。阿伐曲泊帕通过促进血小板生成,帮助患者提高血小板计数,减少出血风险。本文将详细介绍阿伐曲泊帕的适应症、用法用量、不良反应以及存储方法。

阿伐曲泊帕的基本信息

药物名称和别称

阿伐曲泊帕的中文名称为阿伐曲泊帕,英文名称为 Avatrombopag,其他别称包括马来酸阿伐曲泊帕片和苏可欣。这些名称在不同的国家和地区可能会有所不同,但都指同一种药物。

生产厂家和价格

阿伐曲泊帕在全球范围内有多家生产商,以下是部分厂家及其价格:

  • 印度特瑞:规格为 20mg*28片,价格约为 45美元一盒。
  • 老挝卢修斯:规格为 20mg*28片,价格约为 49美元一盒。
  • 孟加拉耀品国际:规格为 20mg*28片,价格约为 90美元一盒。

患者可以通过大型医院、正规药店及医疗服务机构购买此药,购买时需仔细甄别药品真伪,注意有效期。

适应症

阿伐曲泊帕主要适用于以下两种情况:

  1. 慢性肝病(CLD)患者血小板减少的治疗。阿伐曲泊帕片适用于计划接受手术的慢性肝病成年患者的血小板减少症治疗。
  2. 慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的治疗。阿伐曲泊帕片适用于对既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者的治疗。

在使用阿伐曲泊帕时,患者应严格按照医生的指导进行,以确保药物的安全和有效使用。

用药注意事项

用法用量

阿伐曲泊帕的用法用量如下:

  1. 给药时间:在预定的手术前 10 至 13 天开始给药。具体的每日剂量应基于患者在计划手术前的血小板计数,具体请咨询专业医生。
  2. 给药方式:阿伐曲泊帕片应口服,每日 1 次,连续 5 天。在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有 5 天的给药都应在规定时间内服用完成。
  3. 注意:阿伐曲泊帕片不应用于慢性肝病患者,以试图使血小板计数正常化。

在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。

不良反应

阿伐曲泊帕的不良反应因患者的具体情况而异,以下是常见的不良反应:

  • 慢性肝病患者最常见的不良反应(≥3%)包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和周围水肿。
  • 慢性免疫性血小板减少症患者最常见的不良反应(≥10%)包括头痛、疲劳、挫伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、瘀点和鼻咽炎。

如果出现严重的不良反应,应立即停药并就医。

贮存方法

为了保证阿伐曲泊帕的有效性和安全性,正确的贮存方法非常重要:

  1. 温度控制:阿伐曲泊帕应储存温度为 15°C 至 30°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
  2. 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放阿伐曲泊帕,防止药物受潮,湿度的变化也可能对阿伐曲泊帕的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
  3. 避光保存:阿伐曲泊帕应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  4. 包装完整性:阿伐曲泊帕应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

阿伐曲泊帕的有效期为 24 个月,过期的药物应不再使用。

特殊人群用药

阿伐曲泊帕在不同特殊人群中的使用需特别注意:

  • 孕妇:尚未明确,建议在医生的指导下用药。
  • 哺乳期:尚未明确,建议在医生的指导下用药。由于阿伐曲泊帕片可能对母乳喂养的儿童产生严重不良反应,在阿伐曲泊帕片治疗期间以及最后一次给药后至少 2 周内不建议母乳喂养。
  • 儿科患者:在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
  • 老年人:尚未明确,建议在医生的指导下用药。

患者在使用阿伐曲泊帕时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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