




帕博西尼(哌柏西利)是一种重要的乳腺癌治疗药物,由美国辉瑞公司研发,2015年获得美国食品药品监督管理局的批准上市。2018年,该药物正式在中国上市,并已纳入医保范围。本文将详细介绍帕博西尼的不同版本及其价格,以及使用该药物时需要注意的事项。
帕博西尼作为一种创新药物,其研发和生产成本较高,因此价格相对昂贵。以下是不同版本的帕博西尼价格概览:
美国辉瑞公司生产的帕博西尼是最原研的版本,规格为200mg*21片,价格约为380美元一盒。虽然价格较高,但该版本的质量和疗效得到了广泛认可。
印度生产的帕博西尼仿制药价格相对较低,性价比较高。其中,印度NATCO生产的帕博西尼,规格为125mg*21粒,价格约为350美元一盒。这些仿制药的生产和质量控制标准也较为严格,适用于预算有限的患者。
老挝生产的仿制药版本同样具有较高的性价比。老挝卢修斯生产的帕博西尼,规格为100mg*21粒,售价约为47美元;规格为125mg*21粒的,售价约为55美元。这些版本为患者提供了更多的选择。
帕博西尼在治疗乳腺癌方面表现出色,但在使用过程中仍需注意一些事项,以保证药物的安全性和有效性。
帕博西尼的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行,直到患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。为了保证药物的吸收和效果,建议患者在每天相同的时间服药,并与食物同服。
临床研究中,接受帕博西利治疗的患者报告的最常见(≥20%)的任何级别的不良反应包括中性粒细胞减少症、感染、白细胞减少症、疲乏、恶心、口腔炎、贫血、腹泻、脱发和血小板减少症。对于这些不良反应,患者应及时向医生报告,并根据医生的指导进行处理。
孕妇及哺乳期妇女在使用帕博西尼时应特别谨慎。目前尚无足够的临床数据支持孕妇使用该药物,因此孕妇应避免使用。哺乳期妇女在使用帕博西尼期间应停止哺乳,以免药物通过乳汁影响婴儿。
总的来说,帕博西尼作为一种重要的乳腺癌治疗药物,其价格因版本不同而有所差异。患者在选择时应综合考虑经济条件和药物质量。同时,在使用过程中,患者应严格按照医嘱进行用药,注意药物的剂量、用药时间和不良反应的管理,以确保治疗效果和安全性。
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