




阿普昔腾坦(Aprocitentan)是一种新型的内皮素受体拮抗剂,主要用于治疗难治性高血压。该药物由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发,并于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。本文将详细介绍阿普昔腾坦的价格及相关信息。
阿普昔腾坦的原研药价格目前尚未明确,但据市场反馈,该药物的价格较为昂贵。原研药通常由制药公司直接销售,价格较高,具体价格需咨询医疗机构或药品供应商。
目前市场上主要流通的是老挝卢修斯生产的仿制药版本。该仿制药的规格为12.5mg*30片,价格在355美元至700美元之间。仿制药的价格相对较为亲民,适合大多数患者的需求。价格的具体差异可能因销售渠道和地区不同而有所变化。
购买阿普昔腾坦的仿制药可以通过正规的医疗机构或药品供应商。建议选择有资质的药店或在线平台购买,以保证药品的质量和安全性。同时,患者在购买时应仔细核对药品的生产批号和有效期,避免购买到假冒伪劣产品。
阿普昔腾坦在特定人群中使用时需特别注意。对于65岁以上的老年人,无需调整剂量。对于轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)的患者,也无需调整剂量。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者同样无需调整剂量。儿科患者的使用安全性和有效性尚未确定,因此不推荐用于儿童。
在妊娠期间,阿普昔腾坦的安全性尚未完全确定。临床试验中已有的妊娠报告数据不足以排除与药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的风险。因此,应告知妊娠患者该药对胎儿的潜在风险,并在确认妊娠试验阴性后方可使用。哺乳期妇女应避免使用阿普昔腾坦,因为目前尚无关于阿普昔腾坦在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。
阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。患者在使用阿普昔腾坦时,应告知医生正在使用的其他药物,特别是其他降压药和可能影响药物代谢的药物。医生会根据具体情况调整治疗方案,以减少潜在的药物相互作用风险。
阿普昔腾坦应储存在20℃至25℃(68℉至77℉)的温度下,允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间波动。药品应存放在原包装中,每次打开后需盖紧瓶盖,不要丢弃干燥剂。避免光照和潮湿,以保持药品的有效性。
阿普昔腾坦的有效期为24个月。患者在使用前应检查药品的有效期,过期药品应不再使用,以免影响疗效。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5 mg,口服,每天一次。患者可以随餐服用,也可以单独服用。如果错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂。不要在同一天服用两剂。
通过以上详细的信息,希望患者能够更好地了解阿普昔腾坦的价格及其在不同情况下的用药注意事项,从而确保安全有效地使用该药物。如有任何疑问,建议咨询专业医生或药师。免费咨询电话
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