




维莫非尼是一种专门针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者的靶向治疗药物。自其在全球多个市场上市以来,维莫非尼以其显著的疗效受到了广泛认可。本文将详细介绍维莫非尼的上市时间及价格,并提供一些关于使用该药物时的注意事项。
维莫非尼(商品名:佐博伏,英文名:Vemurafenib)首次在美国上市的时间是2011年。此后,该药物迅速在全球范围内获得批准,陆续进入多个国家和地区。在中国,维莫非尼于2017年3月获得了国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,正式在中国市场上销售。
维莫非尼的价格因国家和地区而异。在美国,维莫非尼的标准包装(240mg×56片/瓶,14天剂量)的价格约为1984.31美元至2075.34美元。在中国,同一规格的维莫非尼价格约为4350.00美元,价格相对较高。而在土耳其,瑞士罗氏药厂生产的原研药价格较低,约为1984.31美元。
不同国家和地区之间的价格差异主要受多种因素影响,包括药品注册费用、关税、增值税、市场策略以及当地医疗政策等。例如,美国的医疗体系较为市场化,药品价格普遍较高;而土耳其的药品价格受到政府的严格管控,因此价格相对较低。
维莫非尼适用于经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在使用维莫非尼之前,患者应进行基因检测以确认是否存在BRAF V600突变。对于没有BRAF V600突变的患者,维莫非尼的疗效不明显,甚至可能导致不良反应。
维莫非尼的推荐剂量为每次960mg,每日两次,饭前或饭后服用均可。患者应严格按照医生的指导用药,不得随意增减剂量或停药。如果漏服一次,应在记起后立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,继续按常规时间服药。
维莫非尼的常见不良反应包括皮疹、关节痛、疲劳、光敏反应等。如果患者出现严重的皮肤反应或其他严重不良反应,应立即停药并咨询医生。医生可能会根据具体情况调整剂量或更换其他治疗方案。患者在用药期间应定期进行血液检查和肝功能检查,以监测药物的副作用。
通过了解维莫非尼的上市时间、价格信息及其用药注意事项,患者可以更好地管理自己的治疗过程,提高治疗效果,减少不必要的风险。希望本文能为患者和家属提供有益的信息,助力黑色素瘤的治疗。
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